N'-butyl-N-propan-2-ylcarbamimidoselenoic acid | 1265624-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N'-butyl-N-propan-2-ylcarbamimidoselenoic acid
• CAS: 1265624-28-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂Se
• 分子量: 221.204
• InChiKey: TWIHHGSKGKAMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 异氰酸正丁酯 在 三甲基铝 、 bis(tributyltin)selenide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到N'-butyl-N-propan-2-ylcarbamimidoselenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯与双（二甲基铝）硒化硒一锅法合成硒脲和硒代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过与双（二甲基铝）硒化物反应，有效地使异氰酸酯亚硒酸酯化，得到相应的异亚硒酸酯。通过将胺和醇化物随后添加到反应混合物中，以高收率实现了不对称硒脲和硒代氨基甲酸酯的一锅法合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.069

文献信息

• One-pot synthesis of selenoureas and selenocarbamates via selenation of isocyanates with bis(dimethylaluminum) selenide
  作者：Hajime Maeda、Masaru Takashima、Koichi Sakata、Tatsuya Watanabe、Mitsunori Honda、Masahito Segi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.069

  日期：2011.1

  Isocyanates were efficiently selenated by the reaction with bis(dimethylaluminum) selenide to give the corresponding isoselenocyanates. One-pot synthesis of unsymmetrical selenoureas and selenocarbamates was achieved in high yields by the subsequent addition of amines and alcoholates to the reaction mixture.

  通过与双（二甲基铝）硒化物反应，有效地使异氰酸酯亚硒酸酯化，得到相应的异亚硒酸酯。通过将胺和醇化物随后添加到反应混合物中，以高收率实现了不对称硒脲和硒代氨基甲酸酯的一锅法合成。