bis(tributyltin)selenide | 6031-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(tributyltin)selenide
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexabutyldistannaselenane；tributyltinselenide；(nBu₃Sn)₂Se；Bis-tributylzinn-selenid；bis(tributylstannyl) selenide；(Bu3Sn)2Se；Selenium(2-);tributylstannanylium
• CAS: 6031-46-5
• 化学式: C₂₄H₅₄SeSn₂
• 分子量: 659.073
• InChiKey: SVBGIKYVIQGFJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.0001 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(二氟)膦 、 bis(tributyltin)selenide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以70%的产率得到bis(difluorophosphino) seleniede
  参考文献：
  名称：

  双（二氟膦基）硒化物的制备及其化学和光谱性质

  摘要：

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。

  DOI：

  10.1039/dt9770001999
• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 三丁基氯化锡 在 sodium hydroxide 、 rongalite 作用下， 以67%的产率得到bis(tributyltin)selenide
  参考文献：
  名称：

  Selenacalix [4]硒烯：硒烯环硒醚的合成，结构和凝胶形成。

  摘要：

  通过2,5-二溴-3,4-双（4-叔丁基苯基）硒烯和（的一锅环化反应，成功地合成了硒代芳烃[4]硒烯衍生物，它是与二价硒原子连接的环状硒烯低聚物。 Bu3Sn）2Se。X射线分析显示环形几何结构，由两组垂直和水平的硒烯对组成。通过分子间Se··Se和Se··π相互作用保留了观察到的几何形状，从而形成一维阵列。尽管没有任何氢键合位点，但这种自组装网络形成了超分子凝胶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00839
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 叔丁胺 在 三甲基铝 、 bis(tributyltin)selenide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以65%的产率得到N-tert-butyl-N'-(p-chlorophenyl)selenourea
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯与双（二甲基铝）硒化硒一锅法合成硒脲和硒代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过与双（二甲基铝）硒化物反应，有效地使异氰酸酯亚硒酸酯化，得到相应的异亚硒酸酯。通过将胺和醇化物随后添加到反应混合物中，以高收率实现了不对称硒脲和硒代氨基甲酸酯的一锅法合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.069

文献信息

• Chalcogen Bridged Thieno- and Selenopheno[2,3-<i>d</i>:5,4-<i>d</i>′]bisthiazole and Their Diketopyrrolopyrrole Based Low-Bandgap Copolymers
  作者：Dhananjaya Patra、Jaehyuk Lee、Somnath Dey、Jongbok Lee、Alexander J. Kalin、Anjaneyulu Putta、Zhuping Fei、Thomas McCarthy-Ward、Hassan S. Bazzi、Lei Fang、Martin Heeney、Myung-Han Yoon、Mohammed Al-Hashimi

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b00826

  日期：2018.8.14

  We report the synthesis and characterization of four novel small bandgap copolymers incorporating the electron-deficient thieno[2,3-d:5,4-d′]bisthiazole and selenopheno[2,3-d:5,4-d′]bisthiazole building blocks with a series of electron-deficient diketopyrrolopyrole units. The four resultant copolymers were synthesized via palladium Stille cross-coupling reaction, and their optical, thermal stability

  我们报告合成和表征的四个新型的小带隙共聚物结合缺电子的噻吩并[2,3- d：5,4- d ']双噻唑和硒基[2,3- d：5,4- d ']双噻唑具有一系列电子不足的二酮吡咯并吡咯单元的结构单元。通过钯Stille交叉偶联反应合成了四种共聚物，并研究了它们的光学，热稳定性，电化学和场效应电荷传输性质。所有共聚物均显示出低的光学带隙（1.53-1.56 eV）；此外，溶液浇铸薄膜的X射线衍射表明，与噻吩对应物相比，含硒共聚物具有更高的结晶度。
• Design of reversible multi-electron redox systems using benzochalcogenophenes containing aryl and/or ferrocenyl fragments
  作者：Satoshi Ogawa、Hiroki Muraoka、Kenji Kikuta、Fumihito Saito、Ryu Sato

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.049

  日期：2007.1

  2,3-Disubstituted benzo[b]thiophenes, 1,3-disubstituted benzo[c]thiophenes, and 1,3-disubstituted benzo[c]selenophene have been systematically and selectively synthesized from benzo[b]thiophene or phthaloyl dichloride as a starting material, respectively. Characterization of the molecules was performed by physical and spectroscopic means and X-ray crystallographic analyses. The cyclic voltammograms

  2,3-二取代的苯并[ b ]噻吩，1,3-二取代苯并[ C ^ ]噻吩，和1,3-二取代苯并[ C ^ ]硒吩已经系统地和选择性地从苯并[合成b分别以]噻吩或邻苯二甲酰二氯为原料。通过物理和光谱学手段以及X射线晶体学分析来进行分子的表征。含芳基硫属元素的硫属元素衍生物的循环伏安图显示，由异常稳定的5π硫属元素化合物自由基阳离子和7π硫属元素化合物自由基阴离子衍生而来的阳极步骤和阴极步骤均具有明确的可逆性。含有二茂铁基片段的新型硫属元素金属衍生物的循环伏安图显示了由异常稳定的7π硫属元素金属自由基阴离子衍生的定义明确的可逆阴极步骤和由二茂铁阳离子彼此隔开的两个不同的可逆阳极步骤，所述二茂铁阳离子彼此之间被噻吩-杂环隔开。
• Reactions of dimethylselenadiazole and alkyltin derivatives
  作者：Rina Arad-Yellin、Fred Wudl

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88092-x

  日期：1985.1

  Reactions of 4,5-dimethyl-1,2,3-selenadiazole with hexaalkylditins or trialkyltin anion followed by quenching with trialkyltin chloride affords only dimethylacetylene and bis(trimethyltin) selenide. Implications of these results in relation to possible syntheses of selenatellurafulvalenes are discussed.

  4，5-二甲基-1，2，3-硒代二唑与六烷基二锡或三烷基锡阴离子反应，然后用三烷基氯化锡淬灭，仅得到二甲基乙炔和双（三甲基锡）硒化物。讨论了这些结果与硒代富呋喃烯的可能合成的关系。
• Synthese und reaktivität von diferrocenyl-thio-,-seleno- und -telluro-keton
  作者：Peter Denifl、Benno Bildstein

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80326-7

  日期：1993.6

  Chalcogenoketones (Fc)2CX 1a (X  S, Fc = Ferrocenyl), 1b (X  Se), and 1c (X  Te) are synthesized by reaction of diferrocenylketone with P4S10, bis(dimethylaluminum)-selenide, bis(dimethylaluminum)-telluride, respectively. Reaction with [tetrahydrofurane][M(CO)5](M  Cr, Mo, W) yields, for 1a, the complexes [(Fc)2CS][M(CO)5] 2ad (M  Cr), 2af (M  W), and [H3C-C(OH)S][W(CO)5] 3; and for 2b, the

  Chalcogenoketones（FC）2 CX 1A（XS，FC =二茂铁），1B（XSe）和1C（XTe）的被由p diferrocenylketone的反应合成的4小号10，双（二甲基） -硒化物，双（二甲基铝）-碲化物。与[四氢呋喃]反应[M（CO）5 ]（M铬，钼，W）的产率，为1A时，配合物[（FC）2 CS] [M（CO）5 ] 2AD（MCr）的，2af（MW）和[H 3 C-C（＝ OH）S] [W（CO）5 ] 3；对于2b，复合物[（Fc）2CSe] [W（CO）5 ] 2bf。Telluroketone 1c不会形成络合物；反之，代替detelluration发生并且tetraferrocenylethylene（FC）2 CC（FC）2被定量地得到。化合物3的结构已经通过X射线衍射研究确定。除了对空气极为敏感的硫属酮基酮1b和1c外，所有化合
• Chalcogenacalix[4]dithienoselenophene: Synthesis and Properties of Cyclic Thio- and Selenoether of Dithienoselenophene
  作者：Masashi Hasegawa、Kazuhiro Takahashi、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.1246/bcsj.20220003

  日期：2022.4.15

  for the starting DTS derivatives in multi-gram quantity. The X-ray analysis revealed that these macrocyclic compounds have different conformations depending on the linker atoms. Thiacalix derivatives forms an annular geometry consisting of two sets of vertical and horizontal DTS pairs, while selenacalix derivatives forms a highly symmetrical alternate arrangement of DTS units. The latter macrocycle

  通过以下方法成功制备了两种硫代和硒代[4]二噻吩并噻吩，一种环状二噻吩[3,2- b :2',3' - d ]硒吩（DTS）低聚物，桥接了二价硫族原子（S或Se）一锅环化协议。二溴 DTS 衍生物和 (Bu 3 Sn) 2的钯催化偶联Ch (Ch = S 或 Se) 以中等收率提供环状化合物。我们还制定了多克起始 DTS 衍生物的制备策略。X 射线分析表明，这些大环化合物具有不同的构象，具体取决于连接原子。Thiacalix 衍生物形成由两组垂直和水平 DTS 对组成的环形几何结构，而 selenacalix 衍生物形成高度对称的 DTS 单元交替排列。后一种大环给出了通道框架以形成腔组装的多孔材料。与之前报道的二噻吩并噻吩类似物相比，这些大环的循环伏安法和差分脉冲伏安法测量表明氧化还原电位较低。两种化合物与 C 60形成 1:2 配合物通过 DTS 和 C 60之间的面对面和 S•••π