DL-3-Amino-2-methyl-4-phenyl-2-butanol | 144899-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-3-Amino-2-methyl-4-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 3-amino-2-methyl-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 144899-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OOGXPBHKDGWXBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-Amino-2-methyl-4-phenyl-2-butanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氯化铵 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 DL-3-Methyl-1-phenyl-2,3-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Hankofer, Peter; Treittinger, Barbara, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1029 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 DL-3-Amino-2-methyl-4-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  可控制的分子内未激活的C（sp3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合

  摘要：

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03299

文献信息

• Phenylamide and pyridylamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Barrow C. James

  公开号：US20070142634A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed to phenylamide and pyridylamide derivative compounds of which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及苯胺和吡啶胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Im Ethylenteil substituierte Phenyl-alkylethylendiamin-Platin (II oder IV)-Derivate und Phenylalkyl-ethylendiamine
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0451753A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Antitumorwirksame Platin(II oder IV)-Komplexe der allgemeinen Formel worin B einen Phenyl-C₁-C₄-alkylrest bedeutet, welcher gegebenenfalls im Phenylkern durch den Rest R₁ substituiert ist und R₁ Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy ist oder worin B zusammen mit dem Strukturteil H₂N-CR₂ einen Tetrahydroisochinolinrest bildet, falls B Benzyl und R₂ Wasserstoff und der Benzylrest in 2-Stellung den CH₂-Rest enthält oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Tetrahydronaphthylrest darstellt, bei dem gegebenenfalls eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist, oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Decahydronaphthylrest oder einen Indanylrest darstellt; R₂ Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl bedeutet, wobei der Phenylring dieser Gruppe R₂ auch durch Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkanoyloxy oder Halogen substituiert sein kann; die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, Phenyl, welches gegebenenfalls durch C₁-C₆-Alkoxy substituiert ist bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht oder X auch ein Wassermolekül sein kann, wobei im letzteren Falle die fehlende negative Ladung durch ein entsprechendes physiologisch verträgliches Säureanion abgesättigt wird, wobei im Falle von Platin(II)-Komplexen zwei der Gruppen X entfallen.

  抗肿瘤铂（II 或 IV）通式络合物 其中 B 是苯基-C₁-C₄-烷基，其苯基核可任选地被基 R₁取代，且 R₁ 是氢、卤素、三卤甲基C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₆-烷氧基或 C₂-C₆-烷酰氧基，或者 B 与结构部分 H₂N-CR₂ 一起形成四氢异喹啉基、如果 B 是苄基，R₂是氢，且 2 位的苄基含有 CH₂基，或者 B 与结构部分-CR₂一起是四氢萘基，其中一个 CH₂ 基团可选择被氧取代，或者 B 与结构部分-CR₂一起是十氢萘基或茚满基；R₂ 是氢、C₁-C₆-烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，其中该基团 R₂ 的苯基环也可被羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烷酰氧基或卤素取代； R₃ 和 R₄ 基相同或不同，并且是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₃-C₈-环烷基、苯基（可选择被 C₁-C₆-烷氧基取代），以及 X 是相当于生理上可耐受的阴离子或 X 也可以是水分子、在后一种情况下，缺失的负电荷被相应的生理上可容忍的酸阴离子饱和。
• Transition metal compounds, catalyst components and catalysts for olefin polymerization, and process for producing olefinic polymers
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0942010A1

  公开（公告）日：1999-09-15

  A transition metal compound represented by the general formula (2) or (3) described below, a catalyst component for olefin polymerization comprising said transition metal compound, a catalyst component for olefin polymerization using said transition metal compound and (C) and/or (D) described below, and a process for producing an olefinic polymer wherein olefins are homopolymerized or olefins are copolymerized with other olefins and/or other polymerizable unsaturated compound using said catalyst for olefin polymerization. (C): A specific aluminum compound (D): A specific boron compound

  一种由下述通式(2)或(3)表示的过渡金属化合物，一种包含所述过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂组分，一种使用所述过渡金属化合物和下述(C)和/或(D)的烯烃聚合催化剂组分，以及一种生产烯烃聚合物的工艺，其中使用所述烯烃聚合催化剂使烯烃均聚或使烯烃与其他烯烃和/或其他可聚合的不饱和化合物共聚。 (C):一种特定的铝化合物 (D)：一种特定的硼化合物
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BISAMIDO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1698616A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  It is provided that a method for producing an optically active bisamidoalcohol compound represented by the formula (3): wherein R1 represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted aralkyl group or a hydrogen atom, or two R1s, which are bonded to the same carbon atom, are bonded to form a ring together with the carbon atom to which they are bonded, R2 represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group or an optionally substituted aralkyl group, R3 and R4 are the same or different, and each represents a hydrogen atom or C1-3 alkyl group, m represents an integer of 0 to 2, and * represents an asymmetric center, which comprises reacting an optically active aminoalcohol compound represented by the formula (1): wherein R1, R2 and * are as defined above, with a diester compound represented by the formula (2): wherein R3, R4 and m are as defined above and R5 represents a C1-3 alkyl group, in the presence of a lithium compound.

  本发明提供了一种生产由式（3）代表的光学活性双氨基醇化合物的方法： 其中 R1 代表 C1-6 烷基、任选取代的苯基、任选取代的芳烷基或氢原子，或两个 R1 与同一碳原子键合，与其键合的碳原子一起形成环、 R2 代表 C1-6 烷基、任选取代的苯基、1-萘基、2-萘基或任选取代的芳基、 R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢原子或 C1-3 烷基、 m 代表 0 至 2 的整数，以及 * 代表不对称中心，其中包括与由式（1）代表的光学活性氨基醇化合物反应： 其中 R1、R2 和 * 如上定义、 与式 (2) 所代表的二酯化合物反应： 其中 R3、R4 和 m 如上定义，R5 代表 C1-3 烷基、 在锂化合物存在下。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLOALKYLIDENE BISOXAZOLINE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1698617A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  It is provided to an optically active cycloalkylidenebisamidoalcohol compound represented by the formula (3): wherein R1 represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted aralkyl group or a hydrogen atom, or two R1s, which are bonded to the same carbon atom, are bonded to form a ring together with the carbon atom to which they are bonded, R2 represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted aralkyl group or an optionally substituted phenyl group and * represents an asymmetric center, a method for producing it and a method for producing an optically active cycloalkylidenebisoxazoline compound represented by the formula (4): wherein R1, R2 and * are as defined above, using thereof.

  提供了一种由式（3）代表的具有光学活性的环烷基亚氨基双酰胺醇化合物： 其中R1代表C1-6烷基、任选取代的苯基、任选取代的芳烷基或氢原子，或两个R1，它们键合到同一个碳原子上，与它们所键合的碳原子一起形成一个环，R2代表C1-6烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的苯基，*代表一个不对称中心，还提供了一种生产该化合物的方法和一种生产由式(4)表示的光学活性环烷亚基双噁唑啉化合物的方法： 其中 R1、R2 和 * 如上文所定义，使用它们。