tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine | 68332-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine
• 英文别名: Tris((diphenylphosphaneyl)methyl)phosphane；tris(diphenylphosphanylmethyl)phosphane
• CAS: 68332-58-1
• 化学式: C₃₉H₃₆P₄
• 分子量: 628.61
• InChiKey: SGIJVWRZOHHNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到methyltris(diphenylphosphinomethyl)phosphonium triflate
  参考文献：
  名称：

  新型螯合膦连接基系统的合成，固定化，MAS和HR-MAS NMR及其铑加合物的催化作用

  摘要：

  一类新的三齿膦配位体的具有通式[MeP的{（CH 2）X PPH 2 } 3 ] +我-（X = 4，7，11）和[MeP的（CH 2 PPH 2）3 ] +光学传递函数-，已经合成并具有充分的特征。接头已通过其via部分固定在二氧化硅上通过固态HR-MAS（高分辨率魔角旋转）NMR在各种溶剂中研究了静电相互作用及其迁移和浸出。固定化的威尔金森型铑配合物是通过与表面结合的连接子进行配体交换而获得的。已经针对1-十二碳烯的氢化测试了催化剂的活性和寿命。通过固定接头[MeP的{（CH结合的铑催化剂前体2）7 PPH 2 } 3 ] +我-导致活性和寿命最高的材料，可以分批回收30次。其他催化剂显示较短的寿命。对于所有催化剂，已经证明形成了具有约4nm的窄尺寸分布的铑纳米颗粒。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000585
• 作为产物：
  描述：

  ((diphenylphosphino)methyl)lithium N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diaminoethane 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  新型螯合膦连接基系统的合成，固定化，MAS和HR-MAS NMR及其铑加合物的催化作用

  摘要：

  一类新的三齿膦配位体的具有通式[MeP的{（CH 2）X PPH 2 } 3 ] +我-（X = 4，7，11）和[MeP的（CH 2 PPH 2）3 ] +光学传递函数-，已经合成并具有充分的特征。接头已通过其via部分固定在二氧化硅上通过固态HR-MAS（高分辨率魔角旋转）NMR在各种溶剂中研究了静电相互作用及其迁移和浸出。固定化的威尔金森型铑配合物是通过与表面结合的连接子进行配体交换而获得的。已经针对1-十二碳烯的氢化测试了催化剂的活性和寿命。通过固定接头[MeP的{（CH结合的铑催化剂前体2）7 PPH 2 } 3 ] +我-导致活性和寿命最高的材料，可以分批回收30次。其他催化剂显示较短的寿命。对于所有催化剂，已经证明形成了具有约4nm的窄尺寸分布的铑纳米颗粒。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000585
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯丙酮 在 甲酸 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  General and Selective Iron-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Nitroarenes without Base

  摘要：

  The first well-defined iron-based catalyst system for the reduction of nitroarenes to anilines has been developed applying formic acid as reducing agent. Abroad range of substrates including other reducible functional groups were converted to the corresponding anilines in good to excellent yields at mild conditions. Notably, the process constitutes a rare example of base-free transfer hydrogenations.

  DOI：

  10.1021/ja2061038

文献信息

• Using phosphorescent PtAu₃ clusters for superior solution-processable organic light emitting diodes with very small efficiency roll-off
  作者：Nagarajan Natarajan、Lin-Xi Shi、Hui Xiao、Jin-Yun Wang、Li-Yi Zhang、Xu Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c8tc03270j

  日期：——

  Tetraphosphine-supported PtAu₃ cluster complexes display intense phosphorescence with quantum yields of over 90% in doped films. High-efficiency solution-processable OLEDs are successfully achieved with extremely small EQE roll-off at a practical brightness over 1000 cd m⁻².

  四磷腈支持的PtAu3团簇配合物在掺杂膜中显示出强烈的磷光，量子产率超过90%。高效的可溶液加工OLED成功实现，在实际亮度超过1000 cd m-2时，EQE衰减非常小。
• Application of Hetero-Triphos Ligands in the Selective Ruthenium-Catalyzed Transformation of Carbon Dioxide to the Formaldehyde Oxidation State
  作者：Max Seibicke、Max Siebert、Alexander F. Siegle、Sophie M. Gutenthaler、Oliver Trapp

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00107

  日期：2019.4.22

  oxymethylene ethers produced therefrom, the catalytic transformation of carbon dioxide to the formaldehyde oxidation state has become a focus of interest. In this work, we present novel ruthenium complexes with hetero-triphos ligands, which show high activity in the selective transformation of carbon dioxide to dimethoxymethane. We substituted the apical carbon atom in the backbone of the triphos ligand platform

  由于对化学工业中作为建筑材料的甲醛的需求不断增长，以及其作为二甲氧基甲烷和由此产生的甲醛醚形式的生物燃料原料的新兴潜力，二氧化碳已催化转化为甲醛氧化态感兴趣的焦点。在这项工作中，我们提出了具有杂三磷配体的新型钌配合物，该配合物在将二氧化碳选择性转化为二甲氧基甲烷中表现出很高的活性。我们用硅或磷取代了三配体配体平台的主链中的顶端碳原子，并优化了反应条件，以使二甲氧基甲烷的营业额达到685。还可以调整催化系统，使其产生的甲酸甲酯的周转数最高可达1370，
• Phosphorescent mechanochromism through the contraction of Ag₁₂Cu₂ clusters in tetradecanuclear copper–silver acetylide complexes
  作者：Xu Zhang、Jin-Yun Wang、Di Qiao、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c7tc03205f

  日期：——

  Tetradecanuclear Ag₁₂Cu₂ acetylide cluster complexes show a dramatic phosphorescent change from yellow to orange with a drastic emission spectral red-shift upon mechanical grinding due to increased intermetallic contact within Ag₁₂Cu₂ clusters.

  十四核Ag12Cu2乙炔簇团簇复合物经过机械研磨后，显示出从黄色到橙色的剧烈磷光变化，这是由于Ag12Cu2团簇内部金属间接触增加导致发射光谱发生剧烈的红移。
• PtAu₃ cluster complexes with narrow-band emissions for solution-processed organic light emitting diodes
  作者：Nagarajan Natarajan、Lin-Xi Shi、Hui Xiao、Jin-Yun Wang、Li-Yi Zhang、Xu Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/c8tc06384b

  日期：——

  heterometallic cluster complexes that exhibit narrow-band emission spectra were prepared through judicious molecular design. The brightly emissive PtAu3 complexes with robust chemical and thermal stability (>290 °C) show photoluminescence quantum yields (PLQY) of 80.5% to 90.1% in doped films. The dihedral angle between the plane of the aromatic acetylide and the platinum(II) coordination square plane

  为了开发具有改善的光学性质的可溶液处理的有机发光二极管（OLED），通过明智的分子设计，制备了具有窄带发射光谱的PtAu 3杂金属簇复合物。具有强大的化学和热稳定性（> 290°C）的明亮发光的PtAu 3配合物在掺杂膜中显示出80.5％至90.1％的光致发光量子产率（PLQY）。芳香族乙炔化物平面和铂（II）配位平面之间的二面角对磷光发射的半峰全宽（FWHM）产生了显着影响，其中共面性越好，FWHM越窄。理论研究表明，乙炔对Pt的参与更大3 LMCT国家赞成窄带发射。基于FWHM的窄带绿色发射器的溶液处理OLED提供38.7 cd A -1的最大电流效率（CE），22.9 lm W -1的功率效率（PE）和10.3％的外部量子效率（EQE） 42 nm的CIE坐标和（0.30，0.61）的CIE坐标。PtAu 3簇复合物与菲稠合的咔唑-乙炔化物的结合具有增强的空穴载流能力，显示出改善的器件性能，峰值CE为62
• Coinage Metal Complexes Supported by the Tri- and Tetraphosphine Ligands
  作者：Minh Thuy Dau、Julia R. Shakirova、Antti J. Karttunen、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Alexey S. Melnikov、Tapani A. Pakkanen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/ic500402m

  日期：2014.5.5

  bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (PPP) and tris(diphenylphosphinomethyl)phosphine (PPPP), were synthesized. All the compounds under study, [AuM2(PPP)2]3+ (M = Au (1), Cu (2), Ag (3)), [M4(PPPP)2]4+ (M = Ag (4), Au (5)), [AuAg3(PPPP)2]4+ (6), and [Au2Cu2(PPPP)2(NCMe)4]4+ (7), were characterized crystallographically. The trinuclear clusters 1–3 contain a linear metal core, while in the isostructural tetranuclear

  合成了由多齿配体双（二苯基膦基甲基）苯基膦（PPP）和三（二苯基膦基甲基）膦（PPPP）支撑的一系列d 10金属离子的三核和四核膦配合物。所有正在研究的化合物[AuM 2（PPP）2 ] 3+（M = Au（1），Cu（2），Ag（3）），[M 4（PPPP）2 ] 4+（M = Ag（4），金（5）），[AuAg 3（PPPP）2] 4+（6），和[金2的Cu 2（PPPP）2（NCMe）4 ] 4+（7），进行了晶体学表征。三核簇1 - 3含有一个线性金属芯，而在同构四核配合物4 - 6所述金属框架具有平面星形布置。簇7采用，涉及digold单元桥接通过的两个臂的结构基序PPPP膦和装饰两个空间上分开的Cu我离子被其余的P供体螯合。在DMSO溶液中的NMR光谱研究揭示了杂金属簇2，3，和6是立体化学的非刚性和经历几个物种之间的可逆金属离子的再分配，伴随着它们的溶剂化-去溶剂化。配合物1