4-chloro-3,5-dimethyl-thiophenol | 150729-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethyl-thiophenol
• 英文别名: 4-Chlor-3.5-dimethyl-phenylmercaptan；2-Chlor-5-mercapto-m-xylol；4-Chlor-3,5-dimethyl-thiophenol；4-Chloro-3,5-dimethylthiophenol；4-chloro-3,5-dimethylbenzenethiol
• CAS: 150729-72-9
• 化学式: C₈H₉ClS
• mdl: MFCD11111071
• 分子量: 172.678
• InChiKey: SORNZNZXLHKPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dimethyl-thiophenol 在 氨 作用下， 以 glacial HOAc 、 水 为溶剂， 以10 g (90%)的产率得到4-chloro-3,5-dimethyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明提供了某些N-苯基-N'-取代苯基磺酰脲化合物、配方和一种使用磺酰脲化合物治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05234955A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-Chloro-3 5-dimethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-3,5-dimethyl-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明提供了某些N-苯基-N'-取代苯基磺酰脲化合物、配方和一种使用磺酰脲化合物治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。

  公开号：

  US05234955A1

文献信息

• Discovery and structure-activity relationship studies of N-substituted indole derivatives as novel Mcl-1 inhibitors
  作者：Shenglin Luan、Qi Ge、Yedong Chen、Mingyang Dai、Jinyu Yang、Kun Li、Dan Liu、Linxiang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.028

  日期：2017.5

  acid) with a novel N-substituted indole scaffold to interfere Mcl-1 binding as a novel Mcl-1 inhibitor. Molecular modeling indicated that this compound binds with Mcl-1 by interaction with P2 and R263 hot-spots. Structure modification focused on several moieties including indole core, hydrophobic tail and acidic chain were conducted and structure-activity relationship was analyzed. The most potent compound

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是一种重要的抗凋亡蛋白，通过蛋白-蛋白相互作用发挥功能。我们发现了带有新型N-取代的吲哚骨架的LSL-A6（2-（（2-氨基甲酰基-1-（3-（4-甲氧基苯氧基）丙基）-1H-吲哚-6-基）氧基）乙酸Mcl-1结合作为一种新型Mcl-1抑制剂。分子建模表明该化合物通过与P2和R263热点相互作用与Mcl-1结合。对吲哚核，疏水尾和酸性链等多个部分进行了结构修饰，并分析了结构-活性关系。经铅-铅修饰后，获得了最强的化合物24d，其显示出110nM的Ki值可干扰Mcl-1的结合。
• Sulfonimidamides as antineoplastic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0552553A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  This invention provides certain novel sulfonimidamide compounds wherein R¹ is wherein    A, B and C are as defined in claim 1;    R² is H, C₁-C₈ alkyl with the proviso that except for the isopropyl group there is no branching in the alpha-position, C₃-C₈ alkenyl, -(CH₂)nOH wherein n is 1-5, -(CH₂)pC₆H₅ wherein p is 1-3, or -C(O)Rd wherein Rdis H or C₁-C₄ alkyl;    R³ is H or -CH₃;    Z is -C(O)NR⁴R⁵ or -C(OR⁶)=NR⁵ wherein       R⁴ is H or -CH₃;       R⁵ is       wherein X is chlorine, bromine, iodine or -CH₃;       R⁶ is -C(O)Ra or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention encompasses formulations employing, processes of preparing, and methods of using these compounds as antineoplastic agents.

  本发明提供了某些新型磺酰亚胺化合物 其中 R¹ 是 其中 A、B 和 C 如权利要求 1 所定义； R² 是 H、C₁-C₈ 烷基，但除异丙基外，α-位无分支、C₃-C₈烯基、-(CH₂)nOH（其中 n 为 1-5）、-(CH₂)pC₆H₅（其中 p 为 1-3）或-C(O)Rd（其中 Rd 为 H 或 C₁-C₄烷基）； R³ 是 H 或 -CH₃； Z 是 -C(O)NR⁴R⁵ 或 -C(OR⁶)=NR⁵ 其中 R⁴ 是 H 或 -CH₃； R⁵ 是 其中 X 是氯、溴、碘或-CH₃； R⁶ 是-C(O)Ra 或其同系物或药学上可接受的盐。此外，本发明还包括采用这些化合物作为抗肿瘤剂的制剂、制备工艺和使用方法。
• Synthesis of Some Halogenated Thiophenols
  作者：R. C. Dosser、G. Holmes Richter

  DOI：10.1021/ja01320a040

  日期：1934.5
• US5234955A
  申请人：——

  公开号：US5234955A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5258406A
  申请人：——

  公开号：US5258406A

  公开（公告）日：1993-11-02