(S)-(2-aminophenyl)-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)methanone | 866915-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-aminophenyl)-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-aminophenyl)-[(2S)-2-ethenylpyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 866915-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: NKIUVUDOJMOKFZ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-aminophenyl)-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)methanone 在 盐酸 、 TEA 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3aS,3bS)-2-carbomethoxy-3,3a,3b,4,5,6-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,2,3]pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of Enantiopure [1,2,3]Triazolo[1,5-a]- and Pyrazolo[1,5-a]-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines by Diastereoselective Intramolecular Azide and Nitrilimine Cycloadditions

  摘要：

  通过完全非对映选择性分子内 1,3-二极环加成反应，合成了对映体纯度极高的新型四环 1,4-苯并二氮杂卓体系。通过 X 射线晶体学确认了产物的绝对立体化学性质，并使用手性 HPLC 确定了对映体的纯度。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869991
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-(2-aminophenyl)-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of Enantiopure [1,2,3]Triazolo[1,5-a]- and Pyrazolo[1,5-a]-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines by Diastereoselective Intramolecular Azide and Nitrilimine Cycloadditions

  摘要：

  通过完全非对映选择性分子内 1,3-二极环加成反应，合成了对映体纯度极高的新型四环 1,4-苯并二氮杂卓体系。通过 X 射线晶体学确认了产物的绝对立体化学性质，并使用手性 HPLC 确定了对映体的纯度。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869991

文献信息

• Effective Synthesis of Enantiopure [1,2,3]Triazolo[1,5-<i>a</i>]- and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines by Diastereoselective Intramolecular Azide and Nitrilimine Cycloadditions
  作者：Gianluigi Broggini、Ivan De Marchi、Michela Martinelli、Giuseppe Paladino、Tullio Pilati、Alberto Terraneo

  DOI：10.1055/s-2005-869991

  日期：——

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-benzodiazepinonic systems was performed in enantiopure form by totally diastereoselective intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions. The absolute stereochemistry of the products was confirmed by X-ray crystallography and the enantiomeric purity was determined by using chiral HPLC.

  通过完全非对映选择性分子内 1,3-二极环加成反应，合成了对映体纯度极高的新型四环 1,4-苯并二氮杂卓体系。通过 X 射线晶体学确认了产物的绝对立体化学性质，并使用手性 HPLC 确定了对映体的纯度。