di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane | 501939-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane
• 英文别名: dimethyl (tributylphosphoranylidene)malonate；dimethyl 2-(tributyl-λ5-phosphanylidene)propanedioate
• CAS: 501939-32-8
• 化学式: C₁₇H₃₃O₄P
• 分子量: 332.42
• InChiKey: DMGLSPAZGKUICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-ol 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 、 di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.14 g (65%) of the title compound as a white solid的产率得到tert-butyl 4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中A，B，R1，R4，m和n分别如本文所述或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗由5-HT4受体活性介导的疾病中的使用，例如但不限于胃食管反流病，胃肠道疾病，胃动力障碍，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合症（IBS），便秘，消化不良，食管炎，胃食管疾病，恶心，中枢神经系统疾病，阿尔茨海默病，认知障碍，呕吐，偏头痛，神经系统疾病，疼痛，心血管疾病，如心力衰竭和心律失常，糖尿病和呼吸暂停综合症。

  公开号：

  US20080207690A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 氯丙二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.6%的产率得到di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  二甲基丙二酰基三烷基膦酸酯：用于酯化反应的新通用试剂，可控制转化或保留手性醇的构型。

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过使三烷基膦与2-氯二甲基丙二酸酯反应制备了新型的三烷基膦。这些新试剂促进了羧酸与醇的缩合反应，以提供酯以及三烷基氧化膦和丙二酸二甲酯。可以控制手性仲醇的缩合反应，以通过涉及反应介质，溶剂的碱性以及调节羧酸的电子和空间性质以及所用磷烷的空间性质的微妙相互作用，实现高水平的转化或保留。 。推测有一个连贯的机制来解释这些观察结果，这些观察结果涉及通过初始的酰氧基phosph离子进行的反应。

  DOI：

  10.1021/jo026639y
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 、 对硝基苯甲酸 在 di(methoxycarbonyl)methylene tri-n-butylphosphorane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到phenethyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  二甲基丙二酰基三烷基膦酸酯：用于酯化反应的新通用试剂，可控制转化或保留手性醇的构型。

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过使三烷基膦与2-氯二甲基丙二酸酯反应制备了新型的三烷基膦。这些新试剂促进了羧酸与醇的缩合反应，以提供酯以及三烷基氧化膦和丙二酸二甲酯。可以控制手性仲醇的缩合反应，以通过涉及反应介质，溶剂的碱性以及调节羧酸的电子和空间性质以及所用磷烷的空间性质的微妙相互作用，实现高水平的转化或保留。 。推测有一个连贯的机制来解释这些观察结果，这些观察结果涉及通过初始的酰氧基phosph离子进行的反应。

  DOI：

  10.1021/jo026639y

文献信息

• [EN] PHOSPHORANES AS COUPLING AGENTS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] PHOSPHORANES UTILISES EN TANT QU'AGENTS COUPLEURS ET LEUR PREPARATION
  申请人：CYTEC CANADA INC

  公开号：WO2004000778A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Provided is a use as a coupling agent for condensation reactions of a compound of formula (I): wherein each of R1, R2, and R3 is independently H, hydrocarbyl, or hydrocarbyloxy, provided that not more than one of R1, R2, and R3 is H ; and at least one of Y1 and Y2 is an electron-withdrawing group and the other, if not an electron-withdrawing group, is H or a group that has no electron-donating properties, with the proviso that when one of Y1 and Y2 is H, the other is not -CN. Some of the compounds of formula (I) are novel, and methods of their preparation are also provided.

  提供的是一种用作缩聚反应的偶联剂的用途，其中化合物的结构式为（I）：其中R1、R2和R3中的每一个独立地是H、烃基或烃氧基，前提是R1、R2和R3中不超过一个是H；而且Y1和Y2中至少一个是电子吸引基团，另一个，如果不是电子吸引基团，则是H或者具有无电子给予性质的基团，但是当Y1和Y2中的一个是H时，另一个不是-CN。其中一些具有结构式（I）的化合物是新颖的，同时还提供了它们的制备方法。
• [EN] PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2011016234A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to picolinamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及对电压门控钠通道具有阻塞活性的吡啶甲酰胺衍生物，这些通道是TTX-S通道，对涉及电压门控钠通道的疾病和疾病的治疗或预防具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Benzisoxazole derivatives
  申请人：Noguchi Hirohide

  公开号：US08816090B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein A, B, R1, R4, m, and n are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central 10 nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、B、R1、R4、m和n分别如本文所述或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的组合物和利用此类化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病，例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病如心力衰竭和心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征。
• 治療用、農業用及び食品添加用化合物のポリマー複合体の調製
  申请人：——

  公开号：JP2009538338A

  公开（公告）日：2009-11-05

  本発明は、農業用、治療用、及び食品添加用化合物の式（Ｉ）のポリマー複合体の改良された合成法を提供する。特に、「光延」又は関連反応条件を用いてポリマー求核試薬で活性化合物の第１級又は第２級アルコール置換基を処理することによる複合体の調製のための方法が記載される。

  本发明提供了用于农业、治疗和食品添加剂的式（I）化合物聚合物络合物的改进合成方法。 具体而言，本发明描述了通过使用 "Mitsunobu "或相关反应条件，用聚合物亲核试剂处理活性化合物的伯醇或仲醇取代基来制备络合物的方法。
• PREPARATION OF POLYMER CONJUGATES OF VLA-4 ANTAGONISTS VIA A MITSUNOBU'S REACTION
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2019690A2

  公开（公告）日：2009-02-04