4-(4-Benzyl-1-piperazinyl)cyclohexylamine | 344616-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Benzyl-1-piperazinyl)cyclohexylamine
• 英文别名: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)cyclohexanamine；4-(4-benzylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 344616-81-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃
• 分子量: 273.421
• InChiKey: ZEIKGWOAYURSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Benzyl-1-piperazinyl)cyclohexylamine 、 4-((9'-cyclopentyl-5'-methyl-6'-oxo-5',6',8',9'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin]-2'-yl)amino)-3-methoxybenzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以13%的产率得到N-((trans)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-(9’-cyclopentyl-5’-methyl-6’-oxo-5’,6’,8’,9’-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,7’-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine]-2’-ylamino)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式(VII)I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2分别独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4'分别独立地为H或烷基；或者R4和R4'一起形成螺环烷基基团；R19为H、烷基、芳基或环烷基基团；R6为OR8或卤素；而R7和R8各自独立地为H或烷基。进一步方面涉及包括上述化合物的药物组合物以及其在治疗增殖性疾病等方面的用途。

  公开号：

  WO2009040556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-benzyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 一水合肼 在 NH2 、 二氯甲烷 作用下， 以 dichloromethane ethanol 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a colorless oil (2.82 g/89%)的产率得到4-(4-Benzyl-1-piperazinyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  5-membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立为卤素；Y1为—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2为N或CH；R1和R2独立为C1-4烷基；R3选自以下物质：(a) 可选取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选取代的—C5-7烷基；(c) 取代的—C1-4烷基；以及(d) 可选取代的C7-9双环烷基；R4为可选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X为S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5为氢或C1-4烷基；R6为C1-4烷基或卤素；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或S；p为0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由缓激肽引起的医疗状况，例如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06444677B2

文献信息

• 5-memberd heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010046993A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y 1 is —(CH 2 ) m —, C(O) or S(O); Y 2 is N or CH; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C 5-7 alkyl; and (c) substituted —C 1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C 7- bicycloalkyl; R 4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C 1-4 alkyl or O; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is C 1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地是卤素；Y1是—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2是N或CH；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3从以下选项中选择：(a) 可选地取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选地取代的—C5-7烷基；以及(c) 取代的—C1-4烷基；和(d) 可选地取代的C7双环烷基；R4是可选地取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X是S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5是氢或C1-4烷基；R6是C1-4烷基或卤素；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或S；p是0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US20110046093A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR 7 ; Y is O or N—(CH 2 ) n R 19 ; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R 4 and R 4′ each independently H alkyl; or R 4 and R 4′ together form a spiro cycloalkyl group; R 19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R 6 is OR 8 or halogen; and R 7 and R 8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(VII)I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NR7；Y为O或N-(CH2)nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2各自独立地为H、烷基或环烷基；R4和R4′各自独立地为H烷基；或R4和R4′共同形成一个螺环烷基；R19为H、烷基、芳基或环烷基；R6为OR8或卤素；R7和R8各自独立地为H或烷基。此外，该发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及其在治疗增生性疾病等方面的用途。
• Pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Hollick Jonathan James

  公开号：US08563542B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (VII)I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: X is NR7; Y is O or N—(CH2)nR19; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; R1 and R2 are each independently H, alkyl or cycloalkyl; R4 and R4′ each independently H alkyl; or R4 and R4′ together form a spiro cycloalkyl group; R19 is H, alkyl, aryl or a cycloalkyl group; R6 is OR8 or halogen; and R7 and R8 are each independently H or alkyl. Further aspects relate to pharmaceutical compositions comprising said compounds and use therefore in the treatment of proliferative disorders and the like.

  本发明涉及化合物式（VII）I，或其药学上可接受的盐或酯，其中：X是NR7；Y是O或N-（CH2）nR19；n为1、2或3；m为1或2；R1和R2分别独立地是氢、烷基或环烷基；R4和R4'分别独立地是氢、烷基；或者R4和R4'共同形成一个螺环烷基；R19是氢、烷基、芳基或环烷基；R6是OR8或卤素；R7和R8分别独立地是氢或烷基。另外，本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，并将其用于治疗增生性疾病等。
• 5-Membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1106614A1

  公开（公告）日：2001-06-13

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y1 is -(CH2)m-, C(O) or S(O); Y2 is N or CH; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is selected from the following: (a) optionally substituted -(CH2)p-C3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted -C5-7 alkyl; and (c) substituted -C1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C7-9 bicycloalkyl; R4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, -NH, -N-C1-4 alkyl or O; R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by bradykinin such as inflammation, allergic rhinitis, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，其中 A 独立地为卤代；Y1 为-(CH2)m-、C(O)或 S(O)；Y2 为 N 或 CH； R1 和 R2 独立地为 C1-4 烷基； R3 选自以下物质： (a) 任选取代的-(CH2)p-C3-7 环烷基； (b) 任选取代的-C5-7 烷基；和 (c) 取代的-C1-4 烷基；及 (d) 任选取代的 C7-9 双环烷基； R4 是任选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基； X 是 S、-NH、-N-C1-4 烷基或 O； R5 是氢或 C1-4 烷基；R6 是 C1-4 烷基或卤代； m 是 0、1 或 2；n 是 0、1、2、3、4 或 5；p 是 0、1、2、3、4、5 或 6。 这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的病症，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• US6444677B2
  申请人：——

  公开号：US6444677B2

  公开（公告）日：2002-09-03