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ethyl 4-(2-Amino-3-methylphenylthio)-butyrate | 144879-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-Amino-3-methylphenylthio)-butyrate
英文别名
Ethyl 4-[(2-amino-3-methylphenyl)sulfanyl]butanoate;ethyl 4-(2-amino-3-methylphenyl)sulfanylbutanoate
ethyl 4-(2-Amino-3-methylphenylthio)-butyrate化学式
CAS
144879-30-1
化学式
C13H19NO2S
mdl
——
分子量
253.365
InChiKey
HRVZOHDFJIIASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-Amino-3-methylphenylthio)-butyrate十二烷酸,12-[2-(3-羧基丙氧基)苯氧基]- 生成 4-(2-(11-Carboxy-undecanoylamino)phenylthio)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Method of treatment for prostatic cancer
    摘要:
    公开了一种新的治疗前列腺癌的方法,涉及使用5α-还原酶抑制剂,即17β-取代的4-氮杂类固醇,17β-取代的非氮杂类固醇,17β-酰基-3-羧基雄烯-3,5-二烯,苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物,融合苯并(硫)酰胺或肉桂酰胺衍生物,芳香族1,2-二醚或硫醚,芳香族邻位酰胺基苯氧烷酸,邻位硫烷基酰氨基苯氧烷酸,以及其药学上可接受的盐和酯,特别是非那司特,与抗雄激素药物,即氟他胺结合。还公开了用于治疗的药物组合物。
    公开号:
    US05994362A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors
    摘要:
    描述了一种新的非甾体药物,用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病,其化学结构如下:其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。
    公开号:
    EP0526093A1
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文献信息

  • Method of treatment for benign prostatic hyperplasia
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05753641A1
    公开(公告)日:1998-05-19
    Disclosed is an improved treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5.alpha.-reductase inhibitor, e.g. a 17.beta.-substituted 4-azasteroid, a 17.beta.-substituted non-azasteroid, 17.beta.-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylaminophenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an .alpha..sub.1 -adrenergic receptor blocker, i.e., terazosin. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.
    本文揭示了一种改进的治疗方法,用于治疗患有良性前列腺增生(BPH)的男性,涉及联合疗法,包括5α-还原酶抑制剂,例如17β-取代的4-氮杂类固醇,17β-取代的非氮杂类固醇,17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯,苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物,融合苯基(硫)酰胺或肉桂酰胺衍生物,芳香族1,2-二醚或硫醚,芳香族邻位酰胺基苯氧烷酸,邻位硫烷基酰胺基苯氧烷酸,其药用盐和酯,特别是非那司丁(finasteride),与α1-肾上腺能受体阻滞剂,即特拉唑辛(terazosin)结合。该组合提供了治疗疾病潜在病因的分子水平治疗,同时提供了症状缓解。还揭示了用于治疗的药物组合物。
  • PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA, CONTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR AND AN ANTIANDROGEN
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0576603A1
    公开(公告)日:1994-01-05
  • US5753641A
    申请人:——
    公开号:US5753641A
    公开(公告)日:1998-05-19
  • US5994362A
    申请人:——
    公开号:US5994362A
    公开(公告)日:1999-11-30
  • US6046183A
    申请人:——
    公开号:US6046183A
    公开(公告)日:2000-04-04
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