N,2,6-trimethyl-4-nitroaniline | 85802-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2,6-trimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 85802-74-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: OJZSIHMWQJMHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,6-trimethyl-4-nitroaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(diphenylphosphanyl)ethyl (2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于披露反应性亲电烷基化剂的自焚系统：了解记者组的作用

  摘要：

  开发稳定、高效的化学选择性自焚系统，用于传感器等应用，需要优化自焚单元的反应性和降解特性。在本文中，我们描述了报告基团的结构对设计用于公开亲电烷化剂的原型系统的自焚功效的影响。报告基团的胺（硝基苯胺单元）是氨基甲酸酯的组成部分，起到自焚单元的作用。发现硝基苯胺单元上取代基的数量和位置在报告基团的自毁降解和释放速率中起关键作用。硝基取代基的位置（间位与对位-) 和相对于氨基甲酸酯的邻位甲基对自焚体系的消除速率和稳定性有影响。的邻位-甲基取代基施加在N-C（芳族）键从而增加胺氮的孤对电子到羰基部分和氨基甲酸酯基团的离去字符的减小的共振扭; 同时，这也可能使其成为较少的吸电子基团并导致消除的 β-氢的酸化较少。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00996
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3,5-dimethylaniline 在 sodium nitrite 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,2,6-trimethyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Helsby, Paul; Ridd, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 311 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New dimethyl derivatives of 3-nitro-4-aminoaniline, process for their
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04736067A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  New dimethyl derivatives of 3-nitro-4-aminoaniline, process for their preparation, and their use for dyeing keratinic fibres. The invention relates to dimethyl derivatives of 3-nitro-4-aminoaniline of formula: ##STR1## in which CH.sub.3 is in position 2 or 5 of the benzene ring and R.sub.1 and R.sub.2 denote independently of each other a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower mono- or polyhydroxyalkyl or a lower aminoalkyl group in which the amino group is optionally mono- or disubstituted by a lower alkyl radical or by a lower mono- or polyhydroxyalkyl radical, it being understood that the two symbols R.sub.1 and R.sub.2 can be simultaneously other than hydrogen only when the mobile CH.sub.3 radical is in position 5, or cosmetically acceptable salts of these compounds, as well as the process for preparing them and their use in dye compositions, in particular for hair, equally for direct coloring and for coloring by an oxidation route.

  3-硝基-4-氨基苯胺的新二甲基衍生物，它们的制备方法，以及它们在染色角蛋白纤维中的用途。该发明涉及3-硝基-4-氨基苯胺的二甲基衍生物，其化学式为：##STR1## 其中CH.sub.3位于苯环的2或5位，R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢原子、低碳基团、低单糖或多糖基团或低氨基碳基团，其中氨基团可以选择性地由低碳基团或低单糖或多糖基团单取代或双取代，理解R.sub.1和R.sub.2这两个符号只有在移动的CH.sub.3基团位于位置5时才能同时不是氢，或这些化合物的化妆品可接受的盐，以及制备它们的方法和它们在染料组合物中的使用，特别是用于头发的直接染色和氧化法染色。
• US4736067A
  申请人：——

  公开号：US4736067A

  公开（公告）日：1988-04-05