4-(Cyclohex-2-eneyloxy)-benzaldehyde | 120375-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(Cyclohex-2-eneyloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Cyclohex-2-enyloxy)benzaldehyde；4-cyclohex-2-enyloxy-benzaldehyde；4-Cyclohex-2-enyloxy-benzaldehyd；4-(Cyclohex-2-eneyloxy) benzaldehyde；4-cyclohex-2-en-1-yloxybenzaldehyde
• CAS: 120375-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MDXVQAVZLPBBHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Cyclohex-2-eneyloxy)-benzaldehyde 生成 N-propyl-N-(4-cyclohexylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Cyclohex-2-en-1-yloxyphenyl)-1,3-oxathiolane 在 vanadia 溴化铵 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-(Cyclohex-2-eneyloxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An exceptionally simple and catalytic method for regeneration of carbonyl functionality from the corresponding 1,3-oxathiolanes

  摘要：

  多种1,3-氧硫杂环烷1可以通过V2O5–H2O2催化氧化溴化铵在0–5°C的CH2Cl2–H2O混合物中选择性脱保护，高产率地转化为相应的羰基化合物2。该方法的主要优点包括条件温和、选择性高、效率高、产率高且成本效益好。此外，不会在双键或烯丙位、酮位α或芳环上发生溴化。

  DOI：

  10.1039/b110305a

文献信息

• A Useful and Environmentally Benign Synthetic Protocol for Dethiolization by Employing Vanadium Pentoxide Catalyzed Oxidation of Ammonium Bromide by Hydrogen Peroxide
  作者：Ejabul Mondal、Gopal Bose、Priti Rani Sahu、Abu T. Khan

  DOI：10.1246/cl.2001.1158

  日期：2001.11

  presence of olefin and aromatic ring as well as other protecting groups to carbonyl compounds by employing V2O5 catalyzed oxidation of ammonium bromide by H2O2 in CH2Cl2–H2O solvent system; mild conditions, high selectivity, good yield, and no side products such as bromination or oxidation are some of the major advantages.

  在 CH2Cl2–H2O 溶剂体系中，V2O5 催化 2 氧化溴化铵，在烯烃和芳环以及其他保护基团的存在下，多种硫缩醛和硫缩酮可以化学选择性地裂解为羰基化合物；温和的条件、高选择性、良好的收率以及无溴化或氧化等副产物是一些主要优点。
• A Useful and Catalytic Method for Protection of Carbonyl Compounds into the Corresponding 1,3-Oxathiolanes and Deprotection to the Parent Carbonyl Compounds
  作者：Ejabul Mondal、Priti Rani Sahu、Abu T. Khan

  DOI：10.1055/s-2002-20466

  日期：——

  A wide variety of carbonyl compounds 1 can be easily protected to the corresponding 1,3-oxathiolanes 2 in good yields in the presence of catalytic amount of perchloric acid in dry CH2Cl2 at 0-5 °C. On the other hand, various 1,3-oxathiolanes 2 can be selectively deprotected to the parent carbonyl compounds 1 in very good yields by H2MoO4·H2O-H2O2 catalyzed oxidation of ammonium bromide in the presence of perchloric acid in CH2Cl2-H2O solvent system. Mild reaction condition, high selectivity, efficient and relatively good yields are some of the major advantages of the procedure.

  多种羰基化合物1可以容易地在催化量的高氯酸存在下，于干燥的CH2Cl2中在0-5°C条件下，以良好的产率被保护为相应的1,3-氧硫杂环戊烷2。另一方面，各种1,3-氧硫杂环戊烷2可以在 -H2O溶剂体系中，在高氯酸存在下，通过钼酸铵-过氧化氢催化的溴化铵氧化反应，以非常好的产率选择性地去保护为母体羰基化合物1。温和的反应条件、高选择性、高效以及相对良好的产率是该方法的一些主要优点。
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##可以抑制角鲨烷合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉硬化或真菌感染方面具有用途。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、在这些方法中有用的中间体以及含有这些化合物的制药组合物。
• A useful and convenient synthetic protocol for interconversion of carbonyl compounds to the corresponding 1,3-oxathiolanes and vice versa employing organic ammonium tribromide (OATB)
  作者：Ejabul Mondal、Priti Rani Sahu、Gopal Bose、Abu T. Khan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00345-3

  日期：2002.4

  A wide variety of carbonyl Compounds I can be easily protected selectively as the corresponding 1.3-oxathiolanes 2 in good yields using a catalytic amount (0.01-0.1 equiv.) of n-tetrabutylammonium tribromide in dry CH2Cl2 at 0-5 degreesC. On the other hand, various 1,3-oxathiolanes 2 can be deprotected chemoselectively to the parent carbonyl compounds I employing 0.5 equivalents of organic ammionum tribromides under identical conditions in verb high yields. Mild conditions, high selectivity and yield, highly efficient. less expensive, and no brominations either at the double bond or allylic position and even alpha- to the keto position or aromatic ring are some of the major advantages of the protocol. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039B1

  公开（公告）日：1999-03-10