tributyl pentadecylphosphonium bromide | 1215220-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tributyl pentadecylphosphonium bromide
• 英文别名: hexadecyltributylphosphonium bromide；Tributylpentadecylphosphonium bromide；tributyl(pentadecyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1215220-60-2
• 化学式: Br*C₂₇H₅₈P
• 分子量: 493.635
• InChiKey: DFBDDNREQMITIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl pentadecylphosphonium bromide 、 thiophosphoric acid O,O'-bis-(3-pentadecyl-phenyl) ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96.8%的产率得到tributyl(pentadecyl)phosphonium bis(3-pentadecylphenyl) thiophosphate
  参考文献：
  名称：

  离子缔相一相在新型离子疏水效应液体-四烷基鏻/ polyisobutylenesuccinimide拴四烷基diarylphosphates /硫代磷酸盐的合成和应用

  摘要：

  使用常规的1 H，31进行的全面研究在结构上独特的离子液体（IL）上进行P NMR以及高级PFGSE-DOSY NMR，一方面具有被称为四烷基phosph二芳基磷酸二芳基酯（PP）/二芳基硫代磷酸酯（PTP）的磷基抗衡离子，另一方面具有聚异丁烯琥珀酰亚胺酰亚胺系的四烷基铵盐为了建立它们的结构以及氯仿溶液中抗衡离子之间的相互作用，已经进行了磷酸二芳基酯（PIBSI-P）/二芳基硫代磷酸酯（PIBSI-TP）的研究。已经注意到，由于较强的疏水性相互作用，通过增加PP中的阳离子烷基链长度和适当地增加PTP中的阳离子烷基链长度，离子缔合显着增加。但是，在高分子离子液体（POIL），PIBSI-P和PIBSI-TP中，长链PIB主链的疏水作用主导了这一进程，观察到的阳离子烷基链长的影响不大。ILs是通过溴化四烷基and与磷酸二芳基酯/硫代磷酸酯（前体）之间的阴离子交换反应或通过相同的磷酸二芳基酯/硫

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.112084
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 溴代十五烷 生成 tributyl pentadecylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  磷酸//硫代磷酸:：离子液体还是液体离子对？NMR光谱分类

  摘要：

  具有两种基于磷的抗衡离子的结构独特的离子液体磷酸nium和硫代磷酸phospho，其中的阴离子部分由磷酸二芳基酯或磷酸二芳基酯表示，阳离子为四烷基phosph基团，其NMR行为不同。磷酸phospho在1 H，13 C和31 P NMR的化学位移方面显示出显着变化。á。对于四烷基溴化and和磷酸二芳基酯的物理混合物，相应的化学位移，,-硫代磷酸酯在NMR方面与其合成前体的行为几乎相似，因此表明磷酸phosph与磷的相互作用具有显着的共价成分，更类似于液态离子对，而硫代磷酸盐与phosph的相互作用本质上主要是离子性的。通过PFGSE-NMR实验研究的平移扩散行为以及这些离子液体在氯仿溶液中的离子电导率证实了这一假设。在离子缔合程度方面，可以有效地观察到phospho阳离子中烷基链长度的变化。这项研究的结果可能有助于深入了解这些离子液体的溶液状态行为，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.031
• 作为试剂：
  描述：

  恩比兴 、 3,4-二氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 tributyl pentadecylphosphonium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3,4-二氯苯基)-1-甲基哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1

文献信息

• Detergent
  申请人：Bertram Richard D.

  公开号：US20100062958A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A detergent including one or more neutral or overbased alkaline earth metal C 10 to C 40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, in which: (i) the one or more neutral or overbased alkaline earth metal C 10 to C 40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates is or includes one or more C 10 to C 40 hydrocarb-1-yl substituted hydroxybenzoates; or, (ii) greater than 50 mole % of the one or more neutral or overbased alkaline earth metal C 10 to C 40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, based on the total number of moles of said C 10 to C 40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, is or includes one or more C 10 to C 40 hydrocarb-2-yl substituted hydroxybenzoates.

  一种洗涤剂，包括一种或多种中性或过基碱土金属C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐，其中：(i) 该一种或多种中性或过基碱土金属C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐是或包括一种或多种C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐；或，(ii) 基于所述C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐的总摩尔数，该一种或多种中性或过基碱土金属C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐的摩尔数大于50%，是或包括一种或多种C10到C40烃基取代羟基苯甲酸盐中的C10到C40烃基-2-基取代羟基苯甲酸盐。
• Detergent comprising C10 to C40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates for reducing asphaltene precipitation
  申请人：Bertram Richard D.

  公开号：US08404627B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  A detergent including one or more neutral or overbased alkaline earth metal C10 to C40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, in which: (i) the one or more neutral or overbased alkaline earth metal C10 to C40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates is or includes one or more C10 to C40 hydrocarb-1-yl substituted hydroxybenzoates; or, (ii) greater than 50 mole % of the one or more neutral or overbased alkaline earth metal C10 to C40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, based on the total number of moles of said C10 to C40 hydrocarbyl substituted hydroxybenzoates, is or includes one or more C10 to C40 hydrocarb-2-yl substituted hydroxybenzoates.

  一种洗涤剂，包括一种或多种中性或超基碱性碱土金属C10至C40烃基取代羟基苯甲酸盐，其中：（i）所述一种或多种中性或超基碱性碱土金属C10至C40烃基取代羟基苯甲酸盐是或包括一种或多种C10至C40烃基-1-基取代羟基苯甲酸盐；或（ii）所述一种或多种中性或超基碱性碱土金属C10至C40烃基取代羟基苯甲酸盐中，基于所述C10至C40烃基取代羟基苯甲酸盐的总摩尔数，大于50摩尔％是或包括一种或多种C10至C40烃基-2-基取代羟基苯甲酸盐。
• US8404627B2
  申请人：——

  公开号：US8404627B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• Phosphonium-phosphates/thiophosphates: Ionic liquids or liquid ion pairs? NMR spectroscopic classification
  作者：Sujit Mondal、Tanmay Mandal、Meeta Sharma、Ravindra Kumar、Ajay K. Arora、Veena Bansal、J. Christopher、G.S. Kapur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.031

  日期：2017.6

  precursors, hence indicating phosphate-phosphonium interaction has a significant covalent component resembling more to a liquid ion pair while thiophosphate-phosphonium interaction is principally ionic in nature. Translational diffusion behavior studied by PFGSE-NMR experiments and ionic conductivities of these ionic liquids in chloroform solution corroborated the hypothesis. The effect of variable

  具有两种基于磷的抗衡离子的结构独特的离子液体磷酸nium和硫代磷酸phospho，其中的阴离子部分由磷酸二芳基酯或磷酸二芳基酯表示，阳离子为四烷基phosph基团，其NMR行为不同。磷酸phospho在1 H，13 C和31 P NMR的化学位移方面显示出显着变化。á。对于四烷基溴化and和磷酸二芳基酯的物理混合物，相应的化学位移，,-硫代磷酸酯在NMR方面与其合成前体的行为几乎相似，因此表明磷酸phosph与磷的相互作用具有显着的共价成分，更类似于液态离子对，而硫代磷酸盐与phosph的相互作用本质上主要是离子性的。通过PFGSE-NMR实验研究的平移扩散行为以及这些离子液体在氯仿溶液中的离子电导率证实了这一假设。在离子缔合程度方面，可以有效地观察到phospho阳离子中烷基链长度的变化。这项研究的结果可能有助于深入了解这些离子液体的溶液状态行为，
• Ion-association vis á vis hydrophobic effect in novel ionic liquids-tetraalkylphosphonium/polyisobutylenesuccinimide-tethered tetraalkylammonium diarylphosphates/thiophosphates: Synthesis and application
  作者：Sujit Mondal、Tanmay Mandal、Meeta Sharma、Ravindra Kumar、Ajay K. Arora、J. Christopher、Gurpreet S. Kapur

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.112084

  日期：2019.12

  PIBSI-TP, it is the hydrophobic effect of the long chain PIB backbone which dominates the course, effect of cationic alkyl chain length was not much observed. The ILs were synthesized either from an anion exchange reaction between tetraalkylphosphonium bromides and diarylphosphate/thiophosphate (former) or from a reaction of same diarylphosphate/thiophosphate with tetraalkylammonium bromide derived from

  使用常规的1 H，31进行的全面研究在结构上独特的离子液体（IL）上进行P NMR以及高级PFGSE-DOSY NMR，一方面具有被称为四烷基phosph二芳基磷酸二芳基酯（PP）/二芳基硫代磷酸酯（PTP）的磷基抗衡离子，另一方面具有聚异丁烯琥珀酰亚胺酰亚胺系的四烷基铵盐为了建立它们的结构以及氯仿溶液中抗衡离子之间的相互作用，已经进行了磷酸二芳基酯（PIBSI-P）/二芳基硫代磷酸酯（PIBSI-TP）的研究。已经注意到，由于较强的疏水性相互作用，通过增加PP中的阳离子烷基链长度和适当地增加PTP中的阳离子烷基链长度，离子缔合显着增加。但是，在高分子离子液体（POIL），PIBSI-P和PIBSI-TP中，长链PIB主链的疏水作用主导了这一进程，观察到的阳离子烷基链长的影响不大。ILs是通过溴化四烷基and与磷酸二芳基酯/硫代磷酸酯（前体）之间的阴离子交换反应或通过相同的磷酸二芳基酯/硫