n-butylethynyl tosylate | 94957-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butylethynyl tosylate
• 英文别名: 1-hexynyl tosylate；1-Hexynyl 4-methylbenzenesulfonate；hex-1-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 94957-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: RPMSXRZMXPLKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylethynyl tosylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 144.0h， 以20%的产率得到2-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  乙炔酯。三配位碘化物制备炔基甲苯磺酸酯和甲磺酸酯及其形成机理

  摘要：

  合成这些 de tosylates 和 mesylates d'alcyne-1yle a partir de diacetoxyiodobenzo et d'acides sulfoniques。结构 cristalline d'un compose intermediaire (le tosylate de (phenyl phenylethynyl (iodonium))

  DOI：

  10.1021/ja00235a034
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲苯磺酰碘苯 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 n-butylethynyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔酯。三配位碘化物制备炔基甲苯磺酸酯和甲磺酸酯及其形成机理

  摘要：

  合成这些 de tosylates 和 mesylates d'alcyne-1yle a partir de diacetoxyiodobenzo et d'acides sulfoniques。结构 cristalline d'un compose intermediaire (le tosylate de (phenyl phenylethynyl (iodonium))

  DOI：

  10.1021/ja00235a034

文献信息

• New one-pot method for the synthesis of alkynyl sulfonate esters using ultrasound
  作者：Atilla Tuncay、Beth M. Anaclerio、Melissa Zolodz、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02503-9

  日期：1999.1

  A new one-pot method for the preparation of alkynyl sulfonate esters from terminal alkynes is reported. A metal-assisted, ultrasound-enhanced nucleophilic acetylenic displacement through the alkynyl(phenyl)iodonium salts provides a direct and rapid access to novel alkynyl sulfonates in good yields in a simple one-step procedure.

  报道了一种从末端炔烃制备炔基磺酸酯的新的一锅法。通过乙炔基（苯基）碘鎓盐进行金属辅助，超声增强的亲核乙炔置换，可通过简单的一步过程以高收率直接，快速地获得新型炔基磺酸盐。
• Alkynyl sulfonate esters. Preparation and characterization of acetylenic tosylates, RC.tplbond.COTs
  作者：Peter J. Stang、Bruce W. Surber

  DOI：10.1021/ja00291a080

  日期：1985.3

  Preparation des tosylates d'alcyne-1yle par reaction du diacetoxyiodobenzene avec le monohydrate de l'acide p-toluenesulfonique puis avec un alcyne-1

  制备 de tosylates d'alcyne-1yle par 反应 du diacetoxyiodobenzo avec le 单水合物 de l'acide p-甲苯磺酸 puis avec unalcyne-1
• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04954513A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  This invention relates to alkanoic acid compounds having phenyl and heteroarylthio substituents which are useful as leukotriene antagonists, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  本发明涉及具有苯基和杂环硫基取代基的烷基酸化合物，其可用作白三烯受体拮抗剂，包含该类化合物的制药组合物，以及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯是疾病因素的方法。
• Hydrolysis mechanisms of alkynyl benzoates, tosylates, and phosphates
  作者：Annette D. Allen、Tsugio. Kitamura、Kenneth A. Roberts、Peter J. Stang、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00210a065

  日期：1988.1
• STANG, P. J.;SURBER, B. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1452-1453
  作者：STANG, P. J.、SURBER, B. W.

  DOI：——

  日期：——