α-Terpinen-Maleinsaeureanhydrid-Addukt | 3733-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Terpinen-Maleinsaeureanhydrid-Addukt
• 英文别名: 1-isopropyl-4-methylbicyclo[2.2.2]-5-octene-2,3-dicarboxylic acid anhydride；1-isopropyl-4-methyl-bicyclo[2,2,2]-5-octene-2,3-dianhydride；1-isopropyl-4-methylbicyclo[2,2,2]-5-octene-2,3-dicarboxylic anhydride；4-Isopropyl-7-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-ethanoisobenzofuran-1,3-dione；1-methyl-7-propan-2-yl-4-oxatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 3733-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZGACYOKNEKDSNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Terpinen-Maleinsaeureanhydrid-Addukt 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.07h， 以72%的产率得到3a,4,7,7a-tetrahydro-4-isopropyl-7-methyl-4,7-ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hijji, Yousef M.; Benjamin, Ellis, Heterocycles, 2006, vol. 68, # 11, p. 2259 - 2267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 松油烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-Terpinen-Maleinsaeureanhydrid-Addukt
  参考文献：
  名称：

  基于D-A反应的七元环碳酸酯单体及聚碳酸酯制备方法

  摘要：

  本发明涉及聚合物合成技术领域，具体涉及一种基于D‑A(Diels‑Alder)反应制备的七元环碳酸酯单体和聚碳酸酯及其制备方法。解决了现有的脂肪族聚碳酸酯分子量低、热力学性能差、结构功能单一的问题。本发明将生物质的双烯体与亲双烯体通过D‑A反应，还原反应及环化反应合成了高纯度的七元环碳酸酯单体。通过可控开环聚合反应制备了分子量范围为20‑2000kg/mol，玻璃化转变温度范围为83.9‑107.5℃的聚碳酸酯材料，在生物医用材料具有重要的应用前景。该类聚合物具有丰富的反应位点，通过对聚合物进一步后修饰得到不同功能化的聚碳酸酯材料。同时，该类聚合物可完全降解为起始原料，实现材料的循环利用。

  公开号：

  CN115703789A

文献信息

• Mechanistic insight into initiation and regioselectivity in the copolymerization of epoxides and anhydrides by Al complexes
  作者：Yanay Popowski、Juan J. Moreno、Asa W. Nichols、Shelby L. Hooe、Caitlin J. Bouchey、Nigam P. Rath、Charles W. Machan、William B. Tolman

  DOI：10.1039/d0cc05652a

  日期：——

  Pentacoordinate Al catalysts comprising bipyridine (bpy) and phenanthroline (phen) backbones were synthesized and their catalytic activity in epoxide/anhydride copolymerization was investigated and compared to (t-Busalph)AlCl. Stoichiometric reactions of tricyclic anhydrides with Al alkoxide complexes produced ring-opened products that were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography

  合成了包含联吡啶（bpy）和菲咯啉（phen）主链的五配位Al催化剂，研究了它们在环氧化物/酸酐共聚中的催化活性，并将其与（t-Busalph）AlCl进行了比较。三环酸酐与Al醇盐配合物的化学计量反应产生了开环产物，其特征在于NMR光谱，质谱和X射线晶体学，揭示了关键的区域和立体化学方面。
• 一种紫外光固化萜烯基树枝状环氧丙烯酸酯 的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108640849B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明公开一种紫外光固化萜烯基树枝状环氧丙烯酸酯的制备方法，利用萜烯马来酸酐依次与环氧氯丙烷、丙烯酸反应制备萜烯基环氧丙烯酸酯，再以多元胺为核，萜烯基环氧丙烯酸酯为支化单体，制备出0.5代萜烯基树枝状环氧丙烯酸酯。该方法以多元胺为核，以多官能度丙烯酸酯单体为支化单元，合成树枝状光敏树脂端基含有大量丙烯酸酯双键，固化速度快，添加少量低分子活性稀释单体调节树脂粘度，节约成本，更加环保，能够解决普通光固化树脂可能存在的固化程度不深，耐热性差等问题；制备得到的萜烯基树枝状环氧丙烯酸酯可提高涂膜的硬度、耐化学腐蚀性、光泽及耐热性等力学性能。
• Synthesis and Biological Activity of N-Aminoethyl-terpinene-maleimidebased Thiourea Compounds
  作者：Lu-zhi Liu、Jing-ni Liao、Wen-gui Duan、Gui-shan Lin、Fu-hou Lei

  DOI：10.2174/1570178612666150226230645

  日期：2015.3.24

  In search of novel potent bioactive compounds, a series of novel maleimide-based thiourea derivatives containing terpinene structure were designed and synthesized. Their structures were characterized by IR, MS, NMR, UV-vis and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that the target compounds exhibited a certain fungicidal activity, in which compound 2-methoxyphenyl-Naminoethyl- terpinene-maleimide-based thiourea 5h exhibited the best inhibitory ratio of 64.2% against Alternaria solani at the concentration of 50 μg•mL-1. A few of the target compounds showed a certain growth inhibition activity against rape root (Brassica campestris), in which compound 5h exhibited the best inhibitory ratio of 82.0% (A-class activity level) at the concentration of 100 μg•mL-1. The intermediate 4 exhibited excellent growth inhibitory ratio of 92.3% (A-class activity level) against rape root at the concentration of 100 μg•mL-1. In addition, the structureantifungal activity relationship of these compounds was also discussed.

  为了寻找新型强效生物活性化合物，我们设计并合成了一系列含有萜品烯结构的新型马来酰亚胺基硫脲衍生物。通过红外光谱、质谱、核磁共振、紫外-可见光谱和元素分析对它们的结构进行了表征。初步生物测定表明，目标化合物具有一定的杀菌活性，其中 2-甲氧基苯基-Naminoethyl-萜烯-马来酰亚胺基硫脲 5h 化合物在 50 μg-mL-1 浓度下对交替孢属 solani 的抑制率最高，达到 64.2%。少数目标化合物对油菜根（Brassica campestris）表现出一定的生长抑制活性，其中化合物 5h 在 100 μg-mL-1 浓度下表现出 82.0% 的最佳抑制比（A 级活性水平）。中间体 4 在 100 μg-mL-1 浓度下对油菜根的生长抑制率为 92.3%（A 级活性水平），表现优异。此外，还讨论了这些化合物的结构与真菌活性的关系。
• 含吡唑结构N-对溴苯基取代马来酰亚胺α-松 油烯环加成衍生物及其制备方法和应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN109988176B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种含吡唑结构N‑对溴苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐和对溴苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将对溴苯胺溶液滴加至含有1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐溶液的反应瓶，制备得到N‑对溴苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物，然后将N‑对溴苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物与6‑氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N‑对溴苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物对癌细胞具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。
• 含吡唑结构N-苯基取代马来酰亚胺α-松油烯 环加成衍生物及其制备方法和应用
  申请人：绍兴文理学院元培学院

  公开号：CN109988179B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种含吡唑结构N‑苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐和苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将苯胺溶液滴加至含有1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐溶液的反应瓶，制备得到N‑苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物，然后将N‑苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物与6‑氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N‑苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物对于癌细胞具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。