2-iodo-5-isopropylphenol | 1017608-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-isopropylphenol
• 英文别名: 2-iodo-5-propan-2-ylphenol
• CAS: 1017608-23-9
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: FSOJEWSMQWKEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-isopropylphenol 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  4-ISOPROPYL-6-METHOXYPHENYL GLUCITOL COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物，它抑制SGLT1（钠依赖型葡萄糖转运蛋白1）的活性，从而抑制葡萄糖等物质的吸收，进而抑制糖尿病患者的异常葡萄糖耐量或餐后高血糖。具体来说，提供了下列式（I）所代表的4-异丙基-6-甲氧基苯基葡糖醇化合物，或其药用可接受的盐：

  公开号：

  US20130165645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到2-iodo-5-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  脂质过氧化和相关细胞死亡抑制剂设计和优化的内在和外在限制

  摘要：

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05252

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• An Efficient Synthetic Route to Novel 3-Alkyl- and 3-Aryl-4-iodophenols
  作者：Gesine Hermann、Michael Annis、Peter Edwards、Marta Corrales、Lucía Díaz、Robert Goodnow

  DOI：10.1055/s-2007-1000860

  日期：2008.1

  An efficient method for the preparation of novel 3-alkyl- and 3-aryl-4-iodophenols from 3-alkyl- and 3-arylphenols is de- scribed. As part of an ongoing project it was necessary to access a series of novel 4-arylphenols containing sterically de- manding functionality at the 3-position; in particular phe- nols with isopropyl, tert-butyl, and phenyl groups were of interest for our work. A viable approach

  描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分，有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚，这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法（图 1）。然而，文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。
• CRYSTAL FORM OF 4-ISOPROPYLPHENYL GLUCITOL COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kimura Yoshihiro

  公开号：US20130144050A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A highly stable crystal of (1S)-1,5-anhydro-1-[5-(4-(1E)-4-[(1-[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino]-3,3-dimethyl-4-oxobut-1-en-1-yl}benzyl)-2-methoxy-4-(propan-2-yl)phenyl]-D-glucitol, and a process for producing the crystal are provided. Specifically, an ethanolate having the following physical properties, and a plurality of other crystal forms transformed from the ethanolate are provided: (a) Having peaks at 2θ=5.9 degrees, 17.1 degrees, 17.6 degrees and 21.5 degrees in X-ray powder diffraction (Cu—Kα); (b) Showing characteristic absorption bands at 3538 cm −1 , 3357 cm −1 , 2964 cm −1 , 1673 cm −1 , 1634 cm −1 and 1505 cm −1 in an infrared absorption spectrum; and (c) Having a melting point in a vicinity of 111° C.

  提供了(1S)-1,5-脱水-1-[5-(4-(1E)-4-[(1-[2-(二甲氨基)乙基]氨基}-2-甲基-1-氧代丙酰基)氨基]-3,3-二甲基-4-氧代丁-1-烯-1-基}苯甲基)-2-甲氧基-4-(异丙基)苯基]-D-葡萄糖醇的高度稳定的晶体以及制备该晶体的方法。具体而言，提供了以下物理性质的乙醇酸盐和从乙醇酸盐转化而来的多种晶体形式：(a) 在X射线粉末衍射(Cu-Kα)中，在2θ=5.9度、17.1度、17.6度和21.5度处具有峰；(b) 在红外吸收光谱中显示出3538 cm−1、3357 cm−1、2964 cm−1、1673 cm−1、1634 cm−1和1505 cm−1的特征吸收带；以及(c) 具有接近111℃的熔点。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Woo Byoung Young

  公开号：US20110152318A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等疾病。