3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl hexanoate | 108953-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl hexanoate
• 英文别名: 3-hexanoyloxy-phthalide；3-Hexanoyloxy-phthalid；(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) hexanoate
• CAS: 108953-95-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: FUTBUZUBZZGYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸酐 、 邻羧基苯甲醛 生成 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Phthalaldehydic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a022

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates from 2-bromobenzaldehyde and sodium alkanoates
  作者：Chan Sik Cho、Dong Yeol Baek、Sang Chul Shim

  DOI：10.1002/jhet.5570360145

  日期：1999.1

  2-Bromobenzaldehyde reacts with sodium alkanoates in acetonitrile under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride to afford the corre sponding 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates in moderate to good yields.

  2-溴苯甲醛在催化量的双（三苯基膦）钯（II）存在下于一氧化碳压力下与链烷酸钠在乙腈中反应，得到相应的3-氧代-1,3-二氢-1-异苯并呋喃基烷酸酯中等至良好的产量。
• Facile Palladium-Catalyzed Synthesis of 3-oxo- 1,3-Dihydro-1-Isobenzofuranyl Alkanoates From 2-Bromobenzaldehyde and Carboxylic Acids
  作者：Chan Sik Cho、Dong Yeol Baek、Hye-Young Kim、Sang Chul Shim、Dae Hee Oh

  DOI：10.1080/00397910008087130

  日期：2000.3

  Abstract 2-Bromobenzaldehyde reacts with carboxylic acids in acetonitrile under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst to give the corresponding 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates in high yields.

  摘要 2-溴苯甲醛在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下，在催化量的钯催化剂存在下与羧酸反应，以高产率得到相应的3-氧代-1,3-二氢-1-异苯并呋喃基链烷酸酯。
• Process for preparation of aromatic polycarboxylic acids and intermediates therefor
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0125342A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  A method is described for autoxidizing particular ortho-dialkyl substituted aromatic compounds using a particular type of solvent which gives rise to the formation of 3-alkanoyloxyphthalide compounds, some of which are novel. The phthalides in turn are ionically oxidized to their corresponding aromatic polycarboxylic acids. Combination of the two methods provides a means for converting ortho dialkyl substituted aromatic compounds directly to the corresponding polycarboxylic acids in higher yields and at generally lower overall temperatures and reaction conditions compared to prior art methods. Polycarboxylic acids so obtained are known to be useful in the preparation of alkyds, polyesters, and the like, and, particularly, in the formation of the corresponding acid anhydrides which are used in the preparation of organic high temperature polymers such as polyamides, polyamideimides, and polyimides.

  描述了一种使用特定类型溶剂对特定邻二烷基取代的芳香族化合物进行自氧化的方法，该方法可生成 3-烷酰氧基邻苯二甲酸盐化合物，其中一些是新型化合物。 这些邻苯二甲酸盐又被离子氧化成相应的芳香族多羧酸。 与现有技术相比，这两种方法的结合提供了一种将正交二烷基取代的芳香族化合物直接转化为相应的聚羧酸的方法，收率更高，总体温度和反应条件通常更低。 众所周知，这样得到的聚羧酸可用于制备醇酸树脂、聚酯等，特别是形成相应的酸酐，用于制备有机高温聚合物，如聚酰胺、聚酰胺酰亚胺和聚酰亚胺。
• US4485247A
  申请人：——

  公开号：US4485247A

  公开（公告）日：1984-11-27
• US4599445A
  申请人：——

  公开号：US4599445A

  公开（公告）日：1986-07-08