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2-(pentylamino)benzonitrile | 145863-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pentylamino)benzonitrile
英文别名
2-cyano-N-pentylaniline
2-(pentylamino)benzonitrile化学式
CAS
145863-83-8
化学式
C12H16N2
mdl
MFCD11155773
分子量
188.272
InChiKey
CTLMURMKLCGOMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酸2-氨基苯甲腈9-(2-chlorophenyl)acridine二叔丁基过氧化物 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-(pentylamino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    可见光直接脱羧 N-烷基化。
    摘要:
    由于胺在合成、药物发现和材料科学中的关键作用,从丰富的原料化学品中开发高效、选择性的 CN 键形成反应仍然是有机化学的中心主题。在此,我们提出了一种双催化系统,用于直接用羧酸对多种芳香族碳环和杂环胺进行 N-烷基化,绕过它们作为氧化还原活性酯的预活化。该反应通过可见光驱动、吖啶催化的脱羧作用实现,提供了获得 N-烷基化仲苯胺和叔苯胺以及 N-杂环的途径。其他例子,包括双烷基化、安装代谢稳定的氘代甲基以及串联环形成,进一步证明了直接脱羧烷基化(DDA)反应的潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.201916710
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文献信息

  • Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040039009A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.
    这项发明提供了新型的异喹啉衍生物。还描述了制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
  • [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005082368A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.
    本发明涉及异喹啉衍生物,包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物,以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法,包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。
  • Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
    申请人:Szabo Csaba
    公开号:US20060019980A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.
    本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法,包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。
  • C-N Bond Formation Catalysed by CuI Bonded to Polyaniline Nanofiber
    作者:Racha Arundhathi、Desitti Chaitanya Kumar、Bojja Sreedhar
    DOI:10.1002/ejoc.201000149
    日期:2010.7
    Polyaniline nanofiber as a macroligand for the supported cuprous iodide catalyst (CuI-PANInf) has been developed for the coupling of aryl halides (including aryl chlorides) with aliphatic, aromatic, and N(H)-heterocyclic amines under ambient conditions (80 °C for aryl chlorides) has been developed. This simple and efficient method for coupling reactions is highly versatile, convenient, and also the
    聚苯胺纳米纤维作为负载碘化亚铜催化剂 (CuI-PANInf) 的大配体已被开发用于在环境条件 (80 °C) 下将芳基卤化物(包括芳基氯化物)与脂肪族、芳香族和 N(H)-杂环胺偶联用于芳基氯化物)已被开发。这种简单有效的偶联反应方法通用性强,使用方便,而且催化剂可以多次循环使用,产率从优到优。
  • ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Jagtap Prakash
    公开号:US20080262016A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.
    这项发明提供了新型异喹啉衍生物类。还描述了药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
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