ethyl 3-(6-aminopyridine-3-yl)acrylate | 859522-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(6-aminopyridine-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 859522-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: GXLHWGSBMOMMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{3-[7-Fluoro-2-(4-fluoro-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-propionylamino}-nicotinic acid 、 ethyl 3-(6-aminopyridine-3-yl)acrylate 生成 3-(6-{3-[7-Fluoro-2-(4-fluoro-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]-propionylamino}-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators of Glucokinase

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物、制备这些化合物的方法、组合物、中间体及其衍生物，以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地，本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂，可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。

  公开号：

  US20070099930A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到ethyl 3-(6-aminopyridine-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  EP2202235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTICANCER COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jerome

  公开号：US20120053209A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to nicotinamide derivatives that can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可以用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20070054897A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Bis(trimethylsilyl)phenyl compound or salt thereof, and use thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07855300B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention provides a compound that exhibits an excellent antitumor effect and reduces side effects, such as skin disorders, of the existing retinoid by selectively activating on the nuclear receptor RARα, thereby possibly producing significant improvement of clinical profits. Specifically, the present invention provides a bis(trimethylsilyl)phenyl compound represented by Formula (I): wherein X is N or CH; Y is O or S; R1, R2, and R3 are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; R4 and R5 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, or halogen; and a bond between a carbon atom to which R1 is attached and a carbon atom to which R2 is attached is a single bond or a double bond; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其表现出优异的抗肿瘤效果并减少现有维甲酸类药物的副作用，例如皮肤疾病，通过选择性激活核受体RARα，因此可能产生显著的临床利润改善。具体而言，本发明提供一种由式(I)表示的双(三甲基硅基)苯基化合物：其中X为N或CH；Y为O或S；R1、R2和R3相同或不同，为氢或低碳基；R4和R5相同或不同，为氢、低碳基或卤素；以及连接R1所附着的碳原子和R2所附着的碳原子之间的键为单键或双键；或其盐。