N-cyclohexyldithiocarbamic acid | 22292-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: N-cyclohexyldithiocarbamic acid
• 英文别名: cyclohexylcarbamodithioic acid；cyclohexyl-dithiocarbamic acid；Cyclohexyl-dithiocarbamidsaeure；N-Cyclohexyl-dithiocarbamidsaeure；Cyclohexyldithiocarbamidsaeure；Carbamodithioic acid, cyclohexyl-
• CAS: 22292-07-5
• 化学式: C₇H₁₃NS₂
• 分子量: 175.319
• InChiKey: AGCJLSMWWRLQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  245.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyldithiocarbamic acid 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环己基异硫氰酸脂
  参考文献：
  名称：

  脱硫介导的钴合成异硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了在廉价、易得且空气稳定的钴催化剂存在下，从各自的胺中构建芳香族和脂肪族异硫氰酸酯的高效且简单的方案。所有反应均在优化的反应条件下进行，并在较短的反应时间内以良好至极好的收率得到目标产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1224351
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己胺 生成 N-cyclohexyldithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  由CS 2和Am /胺混合物原位形成热稳定的室温离子液体。

  摘要：

  通过将一当量的CS 2添加到两个非离子分子（idine和胺）的等摩尔混合物中，就可以制备具有不同结构的二硫代氨基甲酸铵盐。用这种方法制得的许多盐是室温离子液体（RTIL），而其他盐（ILs）的熔融温度远低于盐的分解温度。80℃。与类似的氨基甲酸氨基甲酸铵RTIL不同，后者是通过添加CO 2制成的到am /胺混合物分解并在50°C附近分解时，二硫代氨基甲酸am铵在加热时不会还原为their /胺混合物。报告了总共50种IL和RTIL中代表性实例的热学，流变学，电导率和光谱学性质，比较了它们与它们的非离子相（以及与氨基甲酸氨基甲酸铵类似物）的比较，以及热分解途径对二硫代氨基甲酸铵进行了研究。

  DOI：

  10.1021/cm101316h

文献信息

• Efficient Preparation of Isothiocyanates From Dithiocarbamates Using Bromineless Brominating Reagent
  作者：Ramesh Yella、Harisadhan Ghosh、Siva Murru、Santosh K. Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1080/00397910903219476

  日期：2010.6.25

  determined. Utilizing this thiophilic bromineless brominating agent EDPBT, highly useful synthetic intermediates (alkyl and aryl isothiocyanates) have been achieved directly from dithiocarbamates. EDPBT can be easily prepared from readily available reagents. It has been used as a thiophilic reagent, and its thiophilicity dominates over its brominating ability for substrates amenable to bromination. This

  首次确定了双溴化物试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二吡啶鎓双溴化物 (EDPBT) 的晶体结构。利用这种亲硫性无溴溴化剂 EDPBT，可以直接从二硫代氨基甲酸酯获得非常有用的合成中间体（异硫氰酸烷基酯和芳基酯）。EDP​​BT 可以很容易地用现成的试剂制备。它已被用作亲硫试剂，对于适合溴化的底物，其亲硫性优于其溴化能力。这是制备异硫氰酸酯的可持续过程，因为用过的试剂可以回收、再生和重复使用。
• Multiple-structured nanocrystals towards bifunctional photoluminescent-superhydrophobic surfaces
  作者：Linrui Hou、Caifeng Wang、Li Chen、Su Chen

  DOI：10.1039/b926761a

  日期：——

  We report a simple and efficient strategy for the preparation of diverse hierarchical structures of dithiocarbamate-functionalized CdS nanocrystals (NCs) exhibiting both photoluminescent and hydrophobic properties via a facile interfacial self-assembly technique. The ligand exchange reaction of thioglycolic acid (TGA) with dithiocarbamates at the biphase interface endowed CdS with diversiform morphologies. Simultaneously, the resulting dithiocarbamate-functionalized NCs after interfacial self-assembly exhibit good photochemical stability and enhanced photoluminescence (PL) in comparison with the parent NCs. Moreover, the introduction of dithiocarbamate ligands with long alkyl chains can significantly enhance the hydrophobic properties of NCs in this case. By simply varying the directing ligands with different intrinsic hydrophobic natures, superhydrophobic surfaces constructed from the fluorescent NCs can be fabricated.

  我们报告了一种简单有效的策略，通过一种方便的界面自组装技术，制备具有光致发光和疏水性特征的多样化二硫代氨基甲酸盐功能化CdS纳米晶体（NCs）层次结构。巯基乙酸（TGA）与二硫代氨基甲酸盐在双相界面上的配体交换反应赋予CdS多样的形态。同时，经过界面自组装后的二硫代氨基甲酸盐功能化纳米晶体在光化学稳定性和光致发光（PL）方面相较于原始纳米晶体表现出良好的性能。此外，引入具有长烷基链的二硫代氨基甲酸盐配体可以显著增强纳米晶体的疏水性。通过简单地改变具有不同内在疏水特性的定向配体，可以制造出由荧光纳米晶体构建的超级疏水表面。
• Synthesis, characterization, semi-empirical study, and biological activities of organotin(IV) complexes with cyclohexylcarbamodithioic acid as biological active ligand
  作者：Saba Jabbar、Iram Shahzadi、Rafia Rehman、Humaira Iqbal、Qurat-Ul-Ain、Aneela Jamil、Rubina Kousar、Saqib Ali、Saira Shahzadi、Muhammad Aziz Choudhary、Muhammad Shahid、Qaiser Mehmood Khan、Saroj K. Sharma、Kushal Qanungo

  DOI：10.1080/00958972.2012.657185

  日期：2012.2.20

  Cyclohexylcarbamodithioic acid has been synthesized by the reaction of cyclohexylamine with carbon disulfide at room temperature. Its complexes have been synthesized by the reaction of cyclohexylcarbamodithioic acid with organotin(IV) chlorides in 1 : 1/1 : 2 molar ratio. The ligand and complexes have been characterized by elemental analysis, infrared (IR), and multinuclear (1H, 13C, and 119Sn) NMR spectroscopy. Elemental

  环己基氨基二硫酸是由环己胺与二硫化碳在室温下反应合成的。其配合物是通过环己基氨基二硫代酸与有机锡 (IV) 氯化物以 1:1/1:2 摩尔比反应合成的。配体和配合物已通过元素分析、红外 (IR) 和多核（1H、13C 和 119Sn）NMR 光谱表征。元素数据显示碳、氢、氮和硫的计算值和实测值之间具有良好的一致性。红外数据显示配体是双齿的，配合物在固态下表现出五坐标几何，这也得到了半经验研究的证实。核磁共振数据表明，配合物在溶液状态下呈现四面体几何形状。筛选配体及其复合物的体外诱变、抗菌、MIC、抗氧化活性和细胞毒性。生物筛选数据表明，复合物对各种细菌和真菌菌株显示出显着的活性，并且是良好的抗氧化剂。细胞毒性数据显示，与配体相比，复合物具有积极的杀伤力，并且可以在药物开发中发挥非常重要的作用。
• Accelerator compositions and methods
  申请人：ROBINSON BROTHERS LIMITED

  公开号：US10000623B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention provides a composition comprising a mixture or reaction mixture of a carbodithioic acid of formula: (I) or its internal salt; and at least one compound independently selected from a natural or synthetic rubber curing or vulcanization accelerator, activator or retarding agent. wherein R′ and R″ are independently selected from a C2-C18 aliphatic moiety; aromatic moiety; alicyclic moiety; aromatic heterocyclic moiety; and aliphatic heterocyclic moiety or R′ and R″ may together form part of an aromatic heterocyclic ring moiety or aliphatic heterocyclic ring moiety.

  本发明提供了一种组合物，该组合物由以下物质的混合物或反应混合物组成：式：(其中R′和R″独立地选自C2-C18脂肪族分子；芳香族分子；脂环族分子；芳香杂环族分子；脂肪杂环族分子，或R′和R″可共同构成芳香杂环族分子或脂肪杂环族分子的一部分。
• Non-toxic corrosion-protection pigments based on manganese
  申请人：——

  公开号：US20040011252A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Corrosion-inhibiting pigments based on manganese are described that contain a trivalent or tetravalent manganese/valence stabilizer complex. An inorganic or organic material is used to stabilize the trivalent or tetravalent manganese ion to form a compound that is sparingly soluble, exhibits low solubility, or is insoluble in water, depending upon the intended usage. Specific stabilizers are chosen to control the release rate of trivalent or tetravalent manganese during exposure to water and to tailor the compatibility of the powder when used as a pigment in a chosen binder system. Stabilizers may also modify the processing and handling characteristics of the formed powders. Manganese/valence stabilizer combinations are chosen based on the well-founded principles of manganese coordination chemistry. Many manganese-valence stabilizer combinations are presented that can equal the performance of conventional hexavalent chromium or tetravalent lead systems. It is emphasized that this abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract which will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that it will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims.

  以锰为基础的缓蚀颜料含有三价或四价锰/价稳定剂复合物。一种无机或有机材料可用于稳定三价或四价锰离子，从而形成一种可少量溶解、溶解度低或不溶于水的化合物，具体取决于预期用途。选择特定的稳定剂是为了控制三价锰或四价锰在遇水时的释放率，并调整粉末在所选粘合剂体系中用作颜料时的相容性。稳定剂还可以改变成型粉末的加工和处理特性。锰/价稳定剂组合的选择是基于锰配位化学的基本原理。文中介绍了许多锰价稳定剂组合，其性能与传统的六价铬或四价铅体系相当。需要强调的是，提供本摘要是为了符合要求提供摘要的规则，以便检索者或其他读者快速确定技术公开的主题。提交本摘要的前提是，本摘要不用于解释或限制权利要求的范围或含义。