2-(cyclohexylamino)-5-nitrobenzoic acid | 66380-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-cyclohexylamino-5-nitro-benzoic acid；2-Cyclohexylamino-5-nitro-benzoesaeure；2-cyclohexylamino-5-nitrobenzoic acid；5-Nitro-2-cyclohexylaminobenzoic acid
• CAS: 66380-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD01788144
• 分子量: 264.281
• InChiKey: JIBFWXYFXWPTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylamino)-5-nitrobenzoic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以36.6%的产率得到2-(cyclohexylamino)-5-nitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU DOMAINE ASSOCIÉ D'ACTIVATION TRANSCRIPTIONNEL (TEAD) ET UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了式(I'')、式(I')、式(I)、式(II')和式(II)的化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了涉及所述化合物及其药物组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症）、炎症性疾病（如纤维化）、自身免疫疾病（如硬化症））的方法、用途和试剂盒。提供了在受试者中抑制转录因子活性（如TEAD，如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）和/或抑制基因转录（如由转录因子（如TEAD）控制或调节的基因）的方法。

  公开号：

  WO2021247634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 环己胺 反应 0.08h， 以99%的产率得到2-(cyclohexylamino)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Microwave-Assisted Amination of 2-Chloro-5-nitrobenzoic Acid

  摘要：

  The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to > 99% isolated yield was obtained within 5-30 min at 80-120 degrees C. The reaction, which is suitable for upscaling, yielded new compounds that are of considerable interest as useful building blocks and as potential drugs.

  DOI：

  10.1021/jo070731i

文献信息

• Novel P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP1967513A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, in which A and B are independently CH2, O, S, NH, C=O, C=NH, C=S or C=N-OH; X is NH, O, S, C=O or CH2 and R1-R5 are as defined in claim 1, which are P2Y12 receptor antagonists and useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及化合物的I式，其中A和B分别为CH2、O、S、NH、C=O、C=NH、C=S或C=N-OH；X为NH、O、S、C=O或 ，R1-R5如权利要求书中所定义，这些化合物是P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和紊乱，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于缓解、预防和/或治疗疾病和紊乱，特别是作为抗血栓药物用于抑制血小板聚集。
• NOVEL P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Müller Christa E.

  公开号：US20100210654A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel P2Y 12 receptor antagonists useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y 12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及一种新的P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和障碍，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以缓解、预防和/或治疗疾病和障碍，特别是用作抗血栓药物来抑制血小板聚集。
• Verwendung aminosubstituierter Benzoesäuren als Heilmittel gegen Diarrhoe und Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0242559A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  Beschrieben wird die Verwendung aminosubstituierter Benzoesäurederivate der Formel I in welcher bedeuten: R¹ und R² Wasserstoff, (Cyclo-) Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl oder Naphthyl, oder R¹ und R² gemeinsam eine Kette -(CH₂)m- mit m = 3 bis 6 oder gemeinsam eine Kette -(CH=CH)n- mit n gleich 2 oder 3; R³ Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; R⁴ Wasser­stoff, NO₂; R⁵ Wasserstoff oder einen unter physiolo­gischen Bedingungen abspaltbaren Rest; zur Herstellung eines Heilmittels gegen Diarrhoe.

  使用式 I 的氨基取代苯甲酸衍生物 其中 R¹ 和 R² 是氢、（环）烷基、未取代或取代的苯基或萘基，或 R¹ 和 R² 共同代表一条链-(CH₂)m-，m = 3 至 6，或共同代表一条链-(CH=CH)n-，n 等于 2 或 3；R³ 代表氢、卤素或烷基；R⁴ 代表氢、NO₂；R⁵ 代表氢或在生理条件下可分裂的基； 用于制备治疗腹泻的药物。
• WO2008/141385
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US1836295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——