ethyl (((ethoxycarbonyl)amino)methyl)(methyl)carbamate | 90498-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (((ethoxycarbonyl)amino)methyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: N-methyl-N,N'-methylene-bis-urethan；N-methyl-N,N'-methylenebisurethane；ethyl N-[(ethoxycarbonylamino)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 90498-82-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: MVNDXVHXPFWFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-chloro-N-methylcarbamate 、 辛烯 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LESSARD J.; MONDON M.; TOUCHARD D., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 431-450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Class of N–O-Type Oxidants To Access High-Valent Palladium Species
  作者：Manuel Nappi、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00712

  日期：2019.1.14

  capable of oxidizing palladacycle(II) complexes to high-valent palladium species, promoting the formation of C–N bonds in stoichiometric and catalytic conditions. The weak N–O bond and the extremely electron-withdrawing benzenesulfonate group on the oxygen atom of the oxidant are crucial moieties to ensure the desired activity. The oxidation mechanism could involve outer-sphere single-electron transfer

  本文介绍了一类新型的温和试剂，该试剂能够将palladacycle（II）络合物氧化成高价钯，从而在化学计量和催化条件下促进C–N键的形成。氧化剂氧原子上的弱N–O键和极富吸电子的苯磺酸盐基团是确保所需活性的关键部分。氧化机制可能涉及外球单电子转移过程，从而为Pd（IV）物种的互补反应性打开了可能性。
• Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
  作者：Lessard, Jean、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Lessard, Jean; Berube, Denis, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 768 - 777
  作者：Lessard, Jean、Berube, Denis

  DOI：——

  日期：——
• LESSARD J.; MONDON M.; TOUCHARD D., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 431-450
  作者：LESSARD J.、 MONDON M.、 TOUCHARD D.

  DOI：——

  日期：——