(R)-N-(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine | 125761-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-((1'R)-1'-phenylethyl)ethylenediamine；N-[(1R)-phenylethyl]ethane-1,2-diamine；R-mben；N'-[(1R)-1-phenylethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 125761-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: PPLYZPAMMOECNS-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((1'R)-1'-phenylethyl)-3-(3'-[2''-(prop-1-enyl)phenyloxy]propyl)-4,5-dihydroimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  杂环碳前体的模块合成

  摘要：

  由ω-氯代烷酰氯制备了一系列含咪唑啉或四氢嘧啶骨架的N-杂环卡宾前体。取决于所使用的试剂，氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环给出所需的二氢咪唑鎓盐和四氢嘧啶鎓盐或其母体杂环。在后一种情况下，在烷基化步骤中引入第二取代基。以相当的效率实现了带有手性或庞大取代基的卡宾前体的制备。

  DOI：

  10.1021/jo060594+
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-((1'R)-1'-phenylethyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-N-(1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  杂环碳前体的模块合成

  摘要：

  由ω-氯代烷酰氯制备了一系列含咪唑啉或四氢嘧啶骨架的N-杂环卡宾前体。取决于所使用的试剂，氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环给出所需的二氢咪唑鎓盐和四氢嘧啶鎓盐或其母体杂环。在后一种情况下，在烷基化步骤中引入第二取代基。以相当的效率实现了带有手性或庞大取代基的卡宾前体的制备。

  DOI：

  10.1021/jo060594+

文献信息

• Unprecedented 2D Homochiral Hybrid Lead‐Iodide Perovskite Thermochromic Ferroelectrics with Ferroelastic Switching
  作者：Yu‐Ling Zeng、Xue‐Qin Huang、Chao‐Ran Huang、Hua Zhang、Fang Wang、Zhong‐Xia Wang

  DOI：10.1002/anie.202102195

  日期：2021.5.3

  relationship. They both undergo 222F2‐type paraelectric–ferroelectric behavior at around 378 K coupled with clear ferroelastic domain “ON/OFF” switching. Besides, they exhibit an evident thermochromism with color change from orange–yellow to orange–red. To our knowledge, the discovery of integrated ferroelectricity, ferroelasticity, and reversible thermochromism in chiral perovskites is unprecedented

  手性钙钛矿已成为一类重要的材料，显示出有希望的光电和自旋电子应用。但是，关于手性钙钛矿铁电材料的报道很少。在这项工作中，我们成功地合成了同手性碘化钙钛矿型铁电体[（R）-N-（1-苯乙基）乙烷-1，2-二铵] PbI 4和[（S）-N-（1-苯乙基）乙烷-1,2-二胺鎓]碘化铅4通过引入甲基成母体（的有机阳离子ñ -benzylethane -1,2-二胺鎓）碘化铅4。振动圆二色性光谱确定手性镜像关系。他们俩都经历了222 F2型顺电-铁电行为在378 K左右，加上清晰的铁弹性域“ ON / OFF”切换。此外，它们还表现出明显的热致变色，其颜色从橙黄色变为橙红色。据我们所知，在手性钙钛矿中发现集成铁电，铁弹性和可逆热致变色是前所未有的。
• Conformation-control in planar metal complexes (Cu2+, Pd2+, Pt2+) of ethylenediamine derivatives with a chiral N-substituent and interpretation of CD spectra based on regional rule
  作者：Hiroshi Sakiyama、Hisashi Ōkawa、Naohide Matsumoto、Sigeo Kida、Ichiro Murase

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83121-7

  日期：1989.8

  Planar metal complexes (Cu2+, Pd2+, Pt2+) of N-substituted ethylenediamine, N-(R)-α-methylbenzyl}ethylenediamine (R-mben), N-(S)-α-methyl-benzyl}ethylenediamine (S-mben) and N-(L-menthyl)ethylenediamine (mten), have been prepared and their stereochemistry (configuration around the nitrogen and ethylene conformation) is examined in view of the vicinal effect of the chiral N-substituent. Each complex

  平面金属配合物（铜2+，钯2+，铂2+ N-取代的乙二胺），ñ - （[R）-α甲基苄基}乙二胺（ř -mben），ñ - （小号）-α甲基已经制备了-苄基}乙二胺（S- mben）和N-（L-薄荷基）乙二胺（mten），并考虑了手性N-的邻位作用，研究了它们的立体化学（围绕氮和乙烯构象的构型）。取代基。每个复合物在配体场带上显示出明显的圆二色性（CD）。本配合物及相关的铜（II）配合物的CD光谱与N-取代的（ř）-1,2-丙二胺可以根据区域规则（十六进制规则）进行合理解释。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE SALT COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Xiamen Vivohealths Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3608312A1

  公开（公告）日：2020-02-12

  Disclosed in the invention are a type of compounds having aldolase selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for reducing fatty acid synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:

  本发明公开了一种具有醛缩酶选择性抑制活性的化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于抑制甘油三酯和胆固醇合成、减少脂肪酸合成、预防和/或治疗肥胖症和II型糖尿病、预防和/或治疗肿瘤、预防和/或治疗帕金森病、预防和/或治疗阿尔茨海默病或延长哺乳动物寿命的药物中的用途：
• New chiral imidazolinic derivatives
  作者：Yves Génisson、Nancy Lauth-de Viguerie、Chantal André、Michel Baltas、Liliane Gorrichon

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.014

  日期：2005.3

  Novel C-2 substituted 4,5-dihydroimidazoles and imidazoles bearing an N-linked stereogenic group were rapidly prepared from a chiral primary amine. Quaternization of these derivatives resulted in a range of scalemic room temperature ionic liquids. The ability of the imidazolium species to act as reaction medium and/or phase transfer catalyst was also assessed. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.