1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine | 148547-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: N-methyl-N'-(2-methoxyphenyl)-piperazine；2-(4-Methylpiperazin-1-yl)anisole
• CAS: 148547-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: ZYXMVSPWOATGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine 在 镍 吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基哌嗪 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing aryl(homo)piperazines

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式2的化合物的方法##STR1##，通过将一般式4的化合物##STR2##与一般式3 Ar--Y（3）的化合物反应而得到，其中Ar表示（杂）芳基，优选选自苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、双环杂芳基和三环杂芳基，该（杂）芳基可选择地被一个到五个非强电子吸引取代基所取代；M是周期表I或II族的金属；R.sub.12是一个电负基团；而且为0或1。本发明还涉及按照该方法制备的化合物以及新的取代芳基（同）哌嗪。

  公开号：

  US05463050A1

文献信息

• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Chelating Bis(1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) Rhodium Complexes: Versatile Catalysts for Hydrosilylation Reactions
  作者：Thanh V. Q. Nguyen、Woo‐Jin Yoo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201500875

  日期：2016.2.4

  reactions. However, the substrates were mostly limited to reactive carbonyl compounds (aldehydes and ketones) or carbon‐carbon multiple bonds. Here, we describe the application of newly‐developed chelating bis(tzNHC)‐rhodium complexes (tz=1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) for several reductive transformations. With these catalysts, the formal reductive methylation of amines using carbon dioxide, the hydrosilylation

  NHC-铑配合物（NHC = N-杂环卡宾）已被广泛用作氢化硅烷化反应的有效催化剂。但是，底物主要限于反应性羰基化合物（醛和酮）或碳-碳多重键。在这里，我们描述了新开发的螯合双（tz NHC）-铑配合物（tz = 1,2,3-三唑-5-亚烷基）在几种还原转化中的应用。使用这些催化剂，已经在温和的反应条件下实现了使用二氧化碳的胺的正式还原甲基化，酰胺和羧酸的氢化硅烷化以及使用羧酸的胺的还原烷基化。
• Novel 1, 2-Disubstituted Amido-anthraquinone Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207739A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel 1,2-disubstituted amido-anthraquinone derivatives, and the preparation method and application of said derivatives. Said application includes said derivatives with therapeutically effective amount being prepared into pharmaceutical compositions for inhibition of cancer cell growth, further treating cancer.

  一系列新颖的1,2-二取代氨基蒽醌衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用。所述应用包括将所述衍生物与治疗有效量配制成药物组合物，用于抑制癌细胞生长，进一步治疗癌症。
• Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Synthesis, Structural Analysis, and Application
  作者：Ádám Sinai、Dániel Cs. Simkó、Fruzsina Szabó、Attila Paczal、Tamás Gáti、Attila Bényei、Zoltán Novák、András Kotschy

  DOI：10.1002/ejoc.201901834

  日期：2020.3.8

  Bulky diadamantyl aryl phoshine ligands were synthesized and utilized in Buchwald‐Hartwig coupling reactions of sterically demanding ortho‐substituted aryl chlorides. The ligands also showed enhanced catalytic activity in the coupling of tosyl hydrazones and aryl halides.

  合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体，并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中，配体还显示出增强的催化活性。
• Flexible Steric Bulky Bis(Imino)acenaphthene (BIAN)-Supported N-Heterocyclic Carbene Palladium Precatalysts: Catalytic Application in Buchwald–Hartwig Amination in Air
  作者：Xiao-Bing Lan、Yinwu Li、Yan-Fang Li、Dong-Sheng Shen、Zhuofeng Ke、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02867

  日期：2017.3.17

  well-defined palladium complexes were found to be excellent precatalysts for Buchwald–Hartwig amination of aryl chlorides with amines in air. The electronic effect of the Pd-PEPPSI complexes and the effect of ancillary pyridine ligands were evaluated, among which complex C3 exhibited the most efficiency. It was demonstrated that the cross-coupling products were obtained in excellent yields in the presence

  为了实现与柔性空间体积策略温和的反应条件下有效的钯催化的交叉耦合反应，一系列的Pd-PEPPSI的（PEPPSI：吡啶增强预催化剂制备，稳定化，和起始）络合物C1 - C6被合成和表征，其中不对称的柔性空间本体被引入到萘基骨架的N-芳基上。这些良好定义的钯络合物是在空气中用胺进行布赫瓦尔德-哈特维格胺化芳基氯化物的极好预催化剂。评估了Pd-PEPPSI配合物的电子效应和辅助吡啶配体的效应，其中配合物C3表现出最高的效率。结果表明，在钯含量为0.5-0.1 mol％的情况下，以优异的产率获得了交叉偶联产物。各种芳基氯化物和杂芳基氯化物以及各种胺均相容。芳基氯的氧化加成被证明是催化循环中决定速率的步骤。可以通过将供电子基团引入Pd-PEPPSI配合物中来增强催化活性。这种类型的Pd-PEPPSI预催化剂显示出迄今为止最具挑战性的C–N交叉偶联反应的效率，该反应不需要无水和惰性气氛保护，表明灵活