1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 | 148547-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 哌嗪,1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-甲基-
• 英文名称: 1-Methyl-4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 148547-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: UWSKYJZTMIPCKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-甲基哌嗪 在 镍 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HT

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于治疗通过5-羟色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和中枢神经系统疾病。该发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  WO2011098776A1

文献信息

• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• [EN] 5-HT RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA 5-HT
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2011098776A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于治疗通过5-羟色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和中枢神经系统疾病。该发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Benzanilide derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05510350A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy; R.sup.2 represents a phenyl group substituted by a group selected from ##STR2## and optionally further substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 represents the group ##STR3## R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy and C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 represents a hydrogen atom or a group selected from --NR.sup.9 R.sup.10 and a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, C.sub.1-6 acyloxy and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.10 represents a hydrogen atom or a group selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 acyl, benzoyl and --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.11 represents a C.sub.1-6 alkyl group or a phenyl group; Z represents an oxygen atom or a group selected from NR.sup.8 and S(O).sub.k ; and k represents zero, 1 or 2. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物：##STR1## 或其生理上可接受的盐或溶剂合物，其中 R.sup.1 代表氢原子或卤原子或从 C.sub.1-6 烷基和 C.sub.1-6 烷氧基中选择的基团；R.sup.2 代表被从 ##STR2## 中选择的基团取代的苯基，并且可以进一步被一个或两个从卤原子、C.sub.1-6 烷氧基、羟基和 C.sub.1-6 烷基中选择的取代基团取代；R.sup.3 代表 ##STR3## 基团；R.sup.4 和 R.sup.5 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或卤原子或从羟基、C.sub.1-6 烷氧基和 C.sub.1-6 烷基中选择的基团；R.sup.6 代表氢原子或从--NR.sup.9 R.sup.10 和一个从 C.sub.1-6 烷基中选择的取代一个或两个从 C.sub.1-6 烷氧基、羟基、C.sub.1-6 酰氧基和--SO.sub.2 R.sup.11 的基团；R.sup.7、R.sup.8 和 R.sup.9 可能相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C.sub.1-6 烷基；R.sup.10 代表氢原子或从 C.sub.1-6 烷基、C.sub.1-6 酰基、苯甲酰基和--SO.sub.2 R.sup.11 中选择的基团；R.sup.11 代表 C.sub.1-6 烷基或苯基；Z 代表氧原子或从 NR.sup.8 和 S(O).sub.k 中选择的基团；k 代表零、1 或 2。这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。
• Inhibitors of GSK-3 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040024040A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as GSK-3 inhibitors. The invention also relates to methods of using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I to inhibit GSK-3 activity. The invention further provides methods of utilizing these compounds and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. The invention also relates to methods for inhibiting Aurora-2 activity and for treating or preventing Aurora-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. The invention also relates to methods for inhibiting cyclin-dependent kinase-2 activity and for treating or preventing inhibiting cyclin-dependent kinase-2-mediated diseases using compounds of formula I or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其作为GSK-3抑制剂有用。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制GSK-3活性的方法。本发明进一步提供了利用这些化合物和制药组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制Aurora-2活性和治疗或预防Aurora-2介导的疾病的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物抑制细胞周期素依赖性激酶-2活性和治疗或预防细胞周期素依赖性激酶-2介导的疾病的方法。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533268B1

  公开（公告）日：2001-08-16