3-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>thiazolidine-2,4-dione | 86106-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 86106-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: JDUFRXARXJOLHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>thiazolidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,5-Dibenzyl-3-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Hetero-Fused Isoquinolines by Acyliminium and Metallation Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1267::aid-ejoc1267>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 3,4-二甲氧基苯乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 3-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Parham型环化和亲核加成-N-酰基亚胺离子环化序列用于构建异喹啉核

  摘要：

  据报道，基于亲核加成-N-酰基亚胺离子环化和N-苯乙基酰亚胺1和2的Parham型环化序列的有效方法学用于各种杂环系统的合成：苯并[a]喹啉并及其2-氧杂类似物，异吲哚异喹诺酮类，二苯并[a，h]喹诺酮，噻唑-，恶唑-和咪唑并[4,3-a]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01321-4

文献信息

• Parham-type cyclization and nucleophilic addition - N-acyliminium ion cyclization sequences for the construction of the isoquinoline nucleus
  作者：M.Isabel Collado、Nuria Sotomayor、María-Jesús Villa、Esther Lete

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01321-4

  日期：1996.8

  Efficient methodologies based on the nucleophilic addition-N-acyliminium ion cyclization and the Parham-type cyclization sequences of N-phenethylimides 1 and 2 are reported for the synthesis of a variety of heterocyclic systems: benzo[a]quinolizidones and their 2-oxa analogs, isoindoloisoquinolones, dibenzo[a,h]quinolizidones, thiazolo-, oxazolo-, and imidazolo [4,3-a]isoquinolones.

  据报道，基于亲核加成-N-酰基亚胺离子环化和N-苯乙基酰亚胺1和2的Parham型环化序列的有效方法学用于各种杂环系统的合成：苯并[a]喹啉并及其2-氧杂类似物，异吲哚异喹诺酮类，二苯并[a，h]喹诺酮，噻唑-，恶唑-和咪唑并[4,3-a]异喹啉。
• Thia-acyliminium - olefin cyclizations
  作者：J.A.M. Hamersma、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80103-8

  日期：1982.1

  the nitrogen atom with different π-nucleophiles affords hydroxylactams 9-14 in good yields. The latter compounds are excellent precursors for the α-acyliminium ion 16 and can be stereoselectively cyclized in HCOOH to yield novel heterocyclic ring systems of varied structures. Because of the stereoelectronic control in the ring closure stereoselective syntheses, such as the conversion of 8a to 24, are

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。
• Stereoselective synthesis of thiaerythrinanes based on an α-amidoalkylation/RCM approach
  作者：Media Noori Abdullah、Sonia Arrasate、Esther Lete、Nuria Sotomayor

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.053

  日期：2008.2

  Parham cyclisation-intermolecular alpha-amidoalkylation and nucleophilic addition-intramolecular alpha-amidoalkylation sequences constitute diastereocomplementary routes to 1,10b-cis and trans thiazolo[4,3-a]isoquinolinones. These thiazolidinediones, that incorporate allyl groups at C-1 and C-10b, are efficient precursors of thiacrythrinanes by ring-closing metathesis reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• Osante, Iñaki; Collado, M. Isabel; Lete, Esther, Synlett, 2000, # 1, p. 101 - 103
  作者：Osante, Iñaki、Collado, M. Isabel、Lete, Esther、Sotomayor, Nuria

  DOI：——

  日期：——