2,3-Dimethoxyphenethyl-methansulfonat | 69738-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxyphenethyl-methansulfonat
• 英文别名: 1-[(2-methanesulfonyloxy)ethyl]-2,3-dimethoxybenzene；2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 69738-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: QIHFPOFWSGETHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyphenethyl-methansulfonat 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Iodoethyl)-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Coordination Chemistry Based Approach to Lipophilic Inhibitors of 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase

  摘要：

  1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) in the non-mevalonate pathway found in most bacteria is a validated anti-infective drug target. Fosmidomycin, a potent DXR inhibitor, is active against Gram-negative bacteria. A coordination chemistry and structure based approach was used to discover a novel, lipophilic DXR inhibitor with an IC50 of 1.4 mu M. It exhibited a broad spectrum of activity against Gram-negative and -positive bacteria with minimal inhibition concentrations of 20-100 mu M (or 3.7-19 mu g/mL).

  DOI：

  10.1021/jm9012592
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙醇 以 二氯甲烷 、 甲基磺酰氯 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxyphenethyl-methansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。

  公开号：

  US05025036A1

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, methods of making, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040019078A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel substituted tetrahydroisoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of using the compounds to destroy a target cell, such as a cancer cell, and to treat or prevent a cancerous condition.

  本发明涉及新型替代四氢异喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及利用该化合物破坏目标细胞（如癌细胞）并治疗或预防癌症病况的方法。
• Studies on the structure-activity relationship of adrenergic .BETA.-mimetic benzylamine derivatives. IV. Aryl-substituted 1-aminotetralins and 1-aminoindans.
  作者：SHIRO YAMAMURA、KUNIYUKI ODA、TOMISHIGE MIZOGUCHI、SEIICHI SAITO、YOSHIO IWASAWA、MOTOAKI OHASHI、AKIO KIYOMOTO

  DOI：10.1248/cpb.26.3613

  日期：——

  The synthesis and adrenergic activity of the stereoisomeric aryl-substituted 1-aminotetralins (3, 4, and 7) and 1-aminoindans (5 and 6), rigid structures related to the benzylamine derivatives (2), are presented. Among this series of compounds tested, trans-5, 6-dihydroxy-1-methylamino-2-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene (3b) was the most active tracheal relaxing compound, which was approximately ten times as active as the corresponding cis isomer (4b) and about two times as active as 2b. The structure-activity relationship in this series is discussed.

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。
• Substituted Tetrahydroisoquinoline Compounds for Cancer Therapy
  申请人：Miller D. Duane

  公开号：US20080033007A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds that are effective for selectively killing cancer cells. Compounds have been demonstrated to be especially effective for killing glioma cells, while exhibiting low toxicity to normal cells.

  本发明揭示了一些能够有效选择性杀死癌细胞的化合物。这些化合物已被证明对于杀死胶质瘤细胞特别有效，同时对正常细胞的毒性较低。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND THEIR USE
  申请人：Miller D. Duane

  公开号：US20070270460A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Disclosed are novel substituted tetrahydroisoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of using the compounds to destroy a target cell, such as a cancer cell, and to treat or prevent a cancerous condition.

  本发明涉及新的取代四氢异喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物破坏目标细胞，如癌细胞，并治疗或预防癌症状况的方法。
• Brenzcatechincarbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Wirkstoffe für Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310126A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  Die Verbindungen der Formel worin A eine Gruppe der Formeln oder darstellt und die übrigen Symbole in der Beschreibung definiert sind, können als Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen Verwendung finden.

  式中的化合物 其中 A 是式中的一个基团 或 其他符号在说明中定义，可用作药物，特别是用于治疗炎症性疾病。