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trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 137407-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
1-[2-(trimethoxysilyl)ethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;1-trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;1-hydrogen-3-(2'-trimethoxysilylethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;Dimethylsilyloxy-dimethyl-(2-trimethoxysilylethyl)silane
trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane化学式
CAS
137407-65-9
化学式
C9H26O4Si3
mdl
——
分子量
282.56
InChiKey
BFQCAXFSZDLJSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    储存温度:2~8℃,密封保存。

SDS

SDS:01b714c840faf79c53630cc3c1074192
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制备方法与用途

应用广泛的产品,如1,1,3,3-四甲基-1-[2'-(三甲氧基硅基)乙基]-二硅氧烷,可作为有机合成中间体和医药中间体,在实验室研发和医药化工生产中发挥重要作用。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane双氧水 、 C42H56F6FeN6O6S2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以93%的产率得到C9H26O5Si3
    参考文献:
    名称:
    实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇
    摘要:
    功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而,结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里,报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化,以水过氧化氢作为氧化剂,在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性,允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇,以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
    DOI:
    10.1021/acscatal.2c02678
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基三甲氧基硅烷1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 ethylhexanol, 2- 为溶剂, 反应 2.5h, 以60%的产率得到trimethoxysilylethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Organosilicon compound
    摘要:
    提供了一种新型的有机硅化合物,其作为硅烷偶联剂(润湿剂),使硅橡胶能够填充大量填料。 该有机硅化合物由通式(1)表示 其中,R1代表氢原子,或未取代或取代的一价碳氢基团,R2至R4代表相同或不同的未取代或取代的一价碳氢基团,每个R5独立地代表氢原子,或未取代或取代的一价碳氢基团,每个R6独立地代表相同或不同的未取代或取代的一价有机基团,m代表从0到4的整数,n代表从2到20的整数;以及一种制备上述有机硅化合物的方法,其中通过在氢硅烷和乙烯硅烷或烯基三有机氧硅烷在氢硅化催化剂存在下反应,生产一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷,可选地,然后在氢硅化催化剂存在下,将这种一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷与烯烃反应。
    公开号:
    EP1867652A1
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文献信息

  • An Efficient Catalytic Route for the Synthesis of Silane Coupling Agents Based on the 1,1,3,3‐Tetramethyldisiloxane Core
    作者:Rafał Januszewski、Ireneusz Kownacki、Hieronim Maciejewski、Bogdan Marciniec、Anna Szymańska
    DOI:10.1002/ejic.201601341
    日期:2017.1.26
    concerning the selective mono-functionalization of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDSO) with vinyl-substituted silicon derivatives via the hydrosilylation reaction. Examinations of platinum- and rhodium-based catalysts in the reactions between TMDSO and exemplary vinyl-containing silicon derivatives have enabled appointing the most efficient catalyst, whose application leads to selective partial functionalization
    我们报告了关于 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDSO) 与乙烯基取代的硅衍生物通过氢化硅烷化反应进行选择性单官能化的研究。在 TMDSO 与示例性含乙烯基的硅衍生物之间的反应中对铂基和铑基催化剂的检查已经能够指定最有效的催化剂,其应用导致二硅氧烷试剂的选择性部分官能化并同时仅形成 β-区域异构体。
  • ORGANOSILICON COMPOUNDS
    申请人:SAKAMOTO Takafumi
    公开号:US20080114182A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Silyl ketene acetal compounds having a partial structure of formula (1) wherein R and R 2 each are a monovalent C 1 -C 12 hydrocarbon group and n is an integer of 1-6 are useful as a terminal alkoxysilylating agent, surface treating agent, storage stabilizer, curing agent or the like.
    具有公式(1)部分结构的硅基酮缩醛化合物,在该公式中R和R2分别是一价的C1-C12烃基,n为1-6的整数,可用作终端烷氧硅基化剂、表面处理剂、储存稳定剂、固化剂等。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142370A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供具有一般式(R1)3Si-X-Y的分支有机硅化合物(“化合物”)。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1为-OSi(R4)3;每个R都是独立的取代或未取代的烃基团;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3;0
  • [EN] ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THEREOF, AND CURABLE SILICONE COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSILICIUM, PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION DE SILICONE DURCISSABLE CONTENANT CELUI-CI
    申请人:DOW CORNING TORAY CO LTD
    公开号:WO2011081165A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    An objective of the present invention is to provide a curable silicone composition of the present invention exhibiting superior adhesive properties with respect to a poor-adhesive resin such as PPS, even if the composition is cured at a relatively low temperature for a short period. The aforementioned objective of the present invention is achieved by a curable silicone composition comprising: (A) an organopolysiloxane having at least two alkenyl groups in a molecule, (B) an organopolysiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in a molecule, (C) a hydrosilylation-reaction catalyst, and (D) an acid anhydride having an alkoxy group bonding to a silicon atom or an alkoxyalkoxy group bonding to a silicon atom.
    本发明的目标是提供一种可治愈的硅氧烷组合物,即使在相对较低的温度下短时间内治愈,也能表现出对于不良粘附树脂(如PPS)的优越粘附性能。本发明的上述目标通过包括以下成分的可治愈的硅氧烷组合物来实现:(A)分子中至少具有两个烯基基团的有机聚硅氧烷,(B)分子中至少具有两个硅键合氢原子的有机聚硅氧烷,(C)氢硅烷基化反应催化剂,以及(D)酸酐,其具有与硅原子键合的烷氧基或烷氧基烷氧基。
  • Preparation of 1 - (alkoxysilyl)ethyl- 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    申请人:Uehara Katsuhiro
    公开号:US20070037997A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    A 1-(alkoxysilyl)ethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane is prepared by adding a vinyl-containing alkoxysilane in portions to 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of a rhodium compound, and effecting reaction.
    在存在铑化合物的条件下,将含有乙烯基的烷氧基硅烷分批添加到1,1,3,3-四甲基二硅氧烷中,进行反应,从而制备出1-(烷氧基硅基)乙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。
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