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4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one | 29949-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one
英文别名
——
4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one化学式
CAS
29949-61-9
化学式
C14H9NO5
mdl
——
分子量
271.229
InChiKey
QZRSJTPQFMZEHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    82.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-ol
    参考文献:
    名称:
    新型苯并[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮,-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉的合成
    摘要:
    由易于制备的4-甲氧基-1-硝基-9 H-黄嘌呤-9合成色酚[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮,-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-报告一个。这些化合物,其中1,3-二嗪环与the吨骨架稠合,仅需极少的步骤即可获得良好的总收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440510
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-9H-氧杂蒽-9-酮硝酸 作用下, 反应 0.75h, 以86%的产率得到4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    新型苯并[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮,-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉的合成
    摘要:
    由易于制备的4-甲氧基-1-硝基-9 H-黄嘌呤-9合成色酚[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮,-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-报告一个。这些化合物,其中1,3-二嗪环与the吨骨架稠合,仅需极少的步骤即可获得良好的总收率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440510
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文献信息

  • Enantiospecific synthesis of 5-phenylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
    作者:Loreto Legerén、Eduardo Gómez、Domingo Domínguez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.168
    日期:2008.12
    Enantiomerically pure 5-phenylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines were synthesized starting from 2-aminobenzophenones and 2-amino-4-methoxyxanthone, using l-proline as a chiral building block.
    使用1-脯酸作为手性结构单元,从2-氨基二苯甲酮和2-基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。
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