4-heptyl-1,2-dimethoxybenzene | 131568-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-heptyl-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-Heptyl-3,4-dimethoxy-benzol；4-Heptyl-1,2-dimethoxy-benzol
• CAS: 131568-28-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: AGLKODUIQLYWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptyl-1,2-dimethoxybenzene 在 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 7-Heptyl-3-methylidene-1,5-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-heptan-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-heptyl-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Reductive Dehydroxylation of Benzylic Alcohols Using Polymethylhydrosiloxane (PMHS)

  摘要：

  三氯化铁与聚甲基氢硅氧烷的组合是一个高效的选择性去羟基化系统，即使在温和条件下存在羰基，也能对二级苄醇进行选择性脱氢。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289857

文献信息

• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• Jain; Kachru, Vikram, 1959, vol. 3, # 1, p. 6,7,8,9,10
  作者：Jain、Kachru

  DOI：——

  日期：——
• US9988368B1
  申请人：——

  公开号：US9988368B1

  公开（公告）日：2018-06-05
• Iron-Catalyzed Reductive Dehydroxylation of Benzylic Alcohols Using Polymethylhydrosiloxane (PMHS)
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Jazreel Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289857

  日期：2011.12

  The combination of FeCl3 and PMHS is an efficient reducing system for the selective dehydroxylation of secondary benzylic alcohols, even in the presence of carbonyls, under very mild conditions.

  三氯化铁与聚甲基氢硅氧烷的组合是一个高效的选择性去羟基化系统，即使在温和条件下存在羰基，也能对二级苄醇进行选择性脱氢。