4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonous acid | 1070872-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonous acid
• 英文别名: 4-(N-(bromoacetyl)amino)phenylarsonous acid；BRAO；4-(N-(bromoacetyl)amino)benzenearsonous acid；[4-[(2-bromoacetyl)amino]phenyl]arsonous acid
• CAS: 1070872-42-2
• 化学式: C₈H₉AsBrNO₃
• 分子量: 321.99
• InChiKey: BLYXXRRAECHEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonous acid 在 碳酸氢钠 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 H-Cys(CH2CONHC6H4-p-As{OH}2)-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys(CH2CONHC6H4-p-As{OH}2)-OH
  参考文献：
  名称：

  Induction of the mitochondrial permeability transition

  摘要：

  本发明涉及一种用于识别在增殖细胞中诱导线粒体通透性转换（MPT）的化合物的过程，其中所述过程包括将细胞或细胞提取物与化合物接触，确定化合物是否结合腺嘌呤核苷酸转运蛋白（ANT），并确定该化合物是否选择性地诱导增殖细胞中的MPT。

  公开号：

  US20060166208A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯砷酸 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 sodium sulfate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonous acid
  参考文献：
  名称：

  砷药物PENAO的直接聚合获得具有高硫醇反应性和抗癌效率的纳米颗粒

  摘要：

  PENAO（4-（N-（S-青霉胺基乙酰基）氨基）苯基砷酸）是一种线粒体抑制剂，可与腺嘌呤核苷酸转运蛋白（ANT）发生反应，目前正在实体瘤患者中进行试验。为了增加药物的稳定性，已经提出了纳米颗粒的形成。在此，提出了基于抗癌药PENAO的高分子胶束的直接合成。PENAO很容易用于酰胺化反应以形成PENAO MA（4-（N-（S-聚乙烯亚胺基乙酰基）氨基）苯基砷酸甲基丙烯酰胺）经过RAFT（可逆加成-断裂链转移）聚合，以聚（乙二醇甲基醚甲基丙烯酸甲酯）为共聚单体，聚（甲基丙烯酸甲酯）（pMMA）为链转移剂，得到p（ MMA）-b -p（PEG- co - PENAO）嵌段共聚物，含3-15 wt％的PENAO MA。不同的嵌段共聚物自组装成胶束结构，大小和稳定性各不相同（D h = 84–234 nm，cmc = 0.5–82μgmol –1）取决于聚合物嵌段的亲水性与疏水性比率以及颗粒电晕中

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00032

文献信息

• Treatment of arthritis with arsenoxide compounds
  申请人：New South Innovations Pty Limited

  公开号：US07186695B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  The present invention provides a method of treatment and/or prophylaxis of arthritis in a vertebrate comprising administering to said vertebrate in need of said treatment and/or prophylaxis a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient, wherein said compound of formula (I) is defined as: A—(L—Y)p, wherein: A comprises at least one substantially cell-membrane impermeable pendant group; L comprises any suitable linker and/or spacer group; Y comprises at least one arsenoxide or arsenoxide equivalent; p is an integer from 1 to 10; and the sum total of carbon atoms in A and L together, is greater than 6.

  本发明提供了一种治疗和/或预防脊椎动物关节炎的方法，包括向需要该治疗和/或预防的脊椎动物中施用化合物(I)或其药学上可接受的盐的治疗有效量，可选地与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用，其中所述化合物(I)定义为：A—(L—Y)p，其中：A包括至少一个基本上细胞膜不透过的悬挂基团；L包括任何适当的连接或间隔基团；Y包括至少一个砷酸酸酐或砷酸酸酐等效物；p是1到10之间的整数；A和L中的碳原子的总和大于6。
• Organo-Arsenoxide Compounds and Use Thereof
  申请人：Hogg Philip John

  公开号：US20100041749A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to organo-arsenoxide compounds and to methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in the treatment of diseases and disorders, in particular proliferative diseases and disorders, including treatment of solid tumors and leukaemia.

  本发明涉及有机砷氧化物化合物及其合成方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病和疾病障碍中的使用，特别是增生性疾病和疾病障碍的治疗，包括固体肿瘤和白血病的治疗。
• Organo-arsenoxide compounds and use thereof
  申请人：Newsouth Innovations Pty Limited

  公开号：US08268883B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to organo-arsenoxide compounds and to methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in the treatment of diseases and disorders, in particular proliferative diseases and disorders, including treatment of solid tumors and leukaemia.

  本发明涉及有机砷氧化物化合物及其合成方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗疾病和疾病的使用，特别是增殖性疾病和疾病的治疗，包括固体肿瘤和白血病的治疗。
• Noninvasive Imaging of Cell Death Using an Hsp90 Ligand
  作者：Danielle Park、Anthony S. Don、Tania Massamiri、Amol Karwa、Beth Warner、Jan MacDonald、Christine Hemenway、Arati Naik、Kah-Tiong Kuan、Pierre J. Dilda、Jason W. H. Wong、Kevin Camphausen、Lori Chinen、Mary Dyszlewski、Philip J. Hogg

  DOI：10.1021/ja110226y

  日期：2011.3.9

  Cell death plays a central role in normal physiology and in disease. Common to apoptotic and necrotic cell death is the eventual loss of plasma membrane integrity. We have produced a small organoarsenical compound, 4-(N-(S-glutathionylacetyl)amino)phenylarsonous add, that rapidly accumulates in the cytosol of dying cells coincident with loss of plasma membrane integrity. The compound is retained in the cytosol predominantly by covalent reaction with the 90 kDa heat shock protein (Hsp90), the most abundant molecular chaperone of the eukaryotic cytoplasm. The organoarsenical was tagged with either optical or radioisotope reporting groups to image cell death in cultured cells and in murine tumors ex vivo and in situ. Tumor cell death in mice was noninvasively imaged by SPECT/CT using an (111)In-tagged compound. This versatile compound should enable the imaging of cell death in most experimental settings.
• WO2008/52279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——