1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-dimethoxybenzene | 92669-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: (2,3-Dimethoxy-1,4-phenylene)bis(trimethylsilane)；(2,3-dimethoxy-4-trimethylsilylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 92669-92-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 282.53
• InChiKey: OUSNKEBOFJJSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-51 °C
• 沸点：
  64-65 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-dimethoxybenzene 在 一氯化碘 、 三溴化硼 、 sodium thiosulfate 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 11,14-diiodo-2,3,5,6,8,9-hexahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraoxacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  孔中环网：用于相转移催化的冠醚基共价有机骨架。

  摘要：

  我们在此首次提出了一种新的基于冠醚的共价有机骨架（CE-COFs）家族。CE-COF在各种亲核取代反应中均显示出出色的相转移催化性能。

  DOI：

  10.1039/c9cc07639e
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  孔中环网：用于相转移催化的冠醚基共价有机骨架。

  摘要：

  我们在此首次提出了一种新的基于冠醚的共价有机骨架（CE-COFs）家族。CE-COF在各种亲核取代反应中均显示出出色的相转移催化性能。

  DOI：

  10.1039/c9cc07639e

文献信息

• Catechol-Based Macrocyclic Rods: En Route to Redox-Active Molecular Switches
  作者：Nicolas Weibel、Artem Mishchenko、Thomas Wandlowski、Markus Neuburger、Yann Leroux、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200900751

  日期：2009.12

  of the macrocyclic turnstile 1 comprising a terminally sulfur-functionalized molecular rod and a redox-active catechol subunit is described. The shape-persistent macrocyclic scaffold consists of alternating arylene and ethynylene units. A freely rotating 2,6-diethynyl-catechol subunit is clamped between both terminal arylene subunits as molecular turnstile. While the electrochemical switching between

  描述了包含末端硫官能化分子棒和氧化还原活性儿茶酚亚基的大环旋转门 1 的设计和合成。形状持久的大环支架由交替的亚芳基和亚乙炔单元组成。一个自由旋转的 2,6-二乙炔-儿茶酚亚基被夹在两个末端亚芳基亚基之间作为分子旋转门。虽然儿茶酚和这种儿茶酚亚基的醌形式之间的电化学转换是通过循环伏安法显示的，但通过有利于和不利于分子内氢键形成的构象重排是当前研究的主题。末端乙酰基保护的硫锚定基团能够将大环固定在 Au 尖端和 STM 装置的 Au 底物之间。旋转门 1 的初步单分子传输研究显示出与母体分子棒相当的值。目前正在进行电化学控制的单分子传输实验，以研究氧化还原状态相关的传输特性。
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• Distinct interpenetrated metal–organic frameworks constructed from crown ether-based strut analogue
  作者：Lei Liu、Xiaojun Wang、Quan Zhang、Qiaowei Li、Yanli Zhao

  DOI：10.1039/c2ce26401c

  日期：——

  Rigid struts containing crown ether units (benzo-12-crown-4 and benzo-15-crown-5) coordinate with Zn4O(CO2)6 clusters, affording two different interpenetrated metal–organic frameworks (MOFs), i.e., benzo-12-crown-4-based MOF presents a “close contact” interpenetration mode, while the benzo-15-crown-5-based one has a “body center” interpenetration mode.

  含有冠醚单元的刚性撑杆（苯并12皇冠4 和 苯并15皇冠5）与Zn 4 O（CO 2）6团簇协同作用，从而提供两种不同的互穿金属有机骨架（MOF），即基于苯并12冠4的MOF呈现“紧密接触”互穿模式，而与苯并2-冠状4互穿。基于15冠5的人具有“身体中心”互穿模式。
• Capture Instead of Release: Defect-Modulated Radionuclide Leaching Kinetics in Metal–Organic Frameworks
  作者：Kyoung Chul Park、Corey R. Martin、Gabrielle A. Leith、Grace C. Thaggard、Gina R. Wilson、Brandon J. Yarbrough、Buddhima K. P. Maldeni Kankanamalage、Preecha Kittikhunnatham、Abhijai Mathur、Isak Jatoi、Mackenzie A. Manzi、Jaewoong Lim、Ingrid Lehman-Andino、Alejandra Hernandez-Jimenez、Jake W. Amoroso、David P. DiPrete、Yuan Liu、Joseph Schaeperkoetter、Scott T. Misture、Simon R. Phillpot、Shenyang Hu、Yulan Li、Antoine Leydier、Vanessa Proust、Agnès Grandjean、Mark D. Smith、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1021/jacs.2c06905

  日期：2022.9.7

  modulation of metal–organic frameworks (MOFs) and porous functionalized silica-based materials was performed on the example of a radionuclide and radionuclide surrogate for the first time, revealing an unprecedented readsorption phenomenon. On a series of zirconium-based MOFs as model systems, we demonstrated the ability to capture and retain >99% of the transuranic 241Am radionuclide after 1 week of storage

  首次以放射性核素和放射性核素替代物为例，比较了金属-有机框架 (MOF) 和多孔功能化二氧化硅基材料的缺陷控制浸出动力学调制，揭示了前所未有的再吸附现象。在一系列作为模型系统的锆基 MOF 上，我们展示了捕获和保留超过 99% 的超铀241的能力储存 1 周后为放射性核素。我们报告了通过框架缺陷调整 MOF 中放射性核素释放动力学的可能性，作为合成后安装的有机配体的功能，包括阳离子螯合冠醚基接头。基于使用光谱学（EXAFS、UV-vis、FTIR 和 NMR）、X 射线晶体学（单晶和粉末）和理论计算（九种动力学模型和结构模拟）的综合分析，我们展示了放射性核素整合方法的协同作用、拓扑限制、后合成支架修饰和缺陷工程。这种组合是任何其他材料都无法获得的，并突出了使用定义明确的框架来获得推进锕系材料开发所需的基础知识的优势，
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16