(2E,4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)hex-2-enoic acid methyl ester | 1289514-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4R,5S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-2-enoate
• CAS: 1289514-62-0
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₇Si
• 分子量: 509.715
• InChiKey: NJKXLRWBXRCJQO-XRRKCFAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,4R,5S)-5-tert-butoxycarbonylamino-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Reactions of Vinylaziridine Linked to an Ester Group

  摘要：

  Intermolecular Friedel-Crafts reactions of vinylaziridines 11, 12, 15, 16 and 20 linked. to an ester with various benzene 'derivatives occurred at the C4 position selectively to afford 5-amino-4-aryl-2-hexenoate derivatives in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-10-12115

文献信息

• Friedel-Crafts Reactions of Vinylaziridine Linked to an Ester Group
  作者：Shinji Nagumo、Hisashi Takada、Eiko Yasui、Yui Sahara、Yūki Chinen、Hirotoshi Tanaka、Yusuke Morita、Chihiro Kobiki、Daiki Narisawa、Megumi Mizukami、Masaaki Miyashita

  DOI：10.3987/com-10-12115

  日期：——

  Intermolecular Friedel-Crafts reactions of vinylaziridines 11, 12, 15, 16 and 20 linked. to an ester with various benzene 'derivatives occurred at the C4 position selectively to afford 5-amino-4-aryl-2-hexenoate derivatives in good yields.