4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)benzaldehyde | 216691-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Phenothiazin-10-yl-ethoxy)-benzaldehyde；4-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 216691-14-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: ZQMQKVBZFCHYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)benzaldehyde 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以73%的产率得到ethyl-[4-(2-phenothiazin-10-yl-ethoxy)-benzylamino]-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA, DIABETES, OBESITY AND SIMILAR DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049589A3
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  间隔控制的光致分子内电子在一系列吩噻嗪-硼二吡咯甲烯供体-受体二元体中的电子转移

  摘要：

  一系列基于吩噻嗪（PTZ）-硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的电子供体-受体二联体PB1，PB2和PB3，其中包含PTZ作为电子供体，BODIPY作为电子受体，并与不同大小的间隔子连接在一起，即直接报道了分别连接的（没有间隔基），苯基桥和乙氧基苯基间隔基。二重体的光吸收光谱显示了生色团之间的边缘基态相互作用，并且发现这些相互作用在PB1和PB2中更为明显。。对二元组的电化学研究表明，与它们的对照化合物相比，PTZ部分的首次氧化和BODIPY部分的首次还原发生了微小变化。在新合成的二元组中，通过在极性和非极性溶剂中利用氧化还原和单重态激发态能量进行的自由能计算表明，电子有可能从PTZ的基态转移到单态激发的BODIPY部分（ PTZ→  1 BODIPY *）产生PTZ + –BODIPY −。因此，稳态发射研究揭示了在二重体中单线态激发的BODIPY的有效荧光猝灭，而在极性溶剂中对所有二重体的

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.07.007

文献信息

• Porphyrin bearing phenothiazine pincers as hosts for fullerene binding <i>via</i> concave–convex complementarity: synthesis and complexation study
  作者：Kanika Jain、Naresh Duvva、Tapta Kanchan Roy、Lingamallu Giribabu、Raghu Chitta

  DOI：10.1039/d1nj03727g

  日期：——

  In this work, we synthesized free base porphyrin hosts, m-(PTZ)4-H2P and p-(PTZ)4-H2P, that are functionalized with four phenothiazine moieties at the meso-position via a flexible ethoxy phenyl linker. The rigid and non-planar nature with the butterfly conformation of the phenothiazine moieties created a cage-like structure and hence, the porphyrins generated a new and interesting molecular topology

  在这项工作中，我们合成了游离碱卟啉主体，m -(PTZ) 4 -H 2 P和p -(PTZ) 4 -H 2 P，它们通过灵活的乙氧基苯基在中间位用四个吩噻嗪部分功能化链接器。吩噻嗪部分蝴蝶构象的刚性和非平面性质产生了笼状结构，因此，卟啉产生了一种新的有趣的分子拓扑结构，可用于尺寸选择性相互作用和与富勒烯、C 60和C 70. 富勒烯的络合主要是由于吩噻嗪和富勒烯部分之间的 π-π 相互作用，并且由于 π-π 辅助供体-受体与卟啉核的相互作用而增强。光吸收研究证明了富勒烯与这些主体的络合。稳态荧光研究显示卟啉发射的有效递减与所述〜10结合常数3中号-1为Ç 60和〜10 4中号-1为Ç 70指示Ç 70非常适合这些主机。计算研究表明，尽管存在静电机制，色散力在形成强基态非共价配合物方面也起着至关重要的作用。循环伏安研究表明，加入C 60或C 70，卟啉的氧化电位转移到更高的阳极电位，表明卟啉
• Synthesis and spectroscopic studies of axially bound tetra(phenothiazinyl)/tetra(bis(4′-tert-butylbiphenyl-4-yl)aniline)-zinc(II)porphyrin-fullero[C60 &amp; C70]pyrrolidine donor–acceptor triads
  作者：Kanika Jain、Naresh Duvva、Deepak Badgurjar、Lingamallu Giribabu、Raghu Chitta

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.01.016

  日期：2016.4

  porphyrin. The porphyrin dyads were titrated with phenylimidazole appended fullerenes, N -Methyl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylfullero[C 60 ]pyrrolidine or N -Methyl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylfullero[C 70 ]pyrrolidine and supramolecular triads of the type, (PTZ or BBA) 4 -ZnP:(C 60 Im or C 70 Im) were formed in which, zinc porphyrin and fullerenes act as primary electron donor and acceptors, while phenothiazine

  摘要 两种基于锌卟啉的二元组，5, 10, 15, 20-tetra-4-(2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethoxy)苯基卟啉锌 (II) 和 5,10,15,20-tetra-合成了含有四个吩噻嗪或双（4'-叔丁基联苯基-4-基）苯胺部分的 4-（双（4'-叔丁基联苯基-4-基）氨基）苯基卟啉锌（II），这些基团连接在卟啉骨架上，并使用 1 H NMR、质量、UV-可见光和稳态荧光技术进行系统表征。5,10,15,20-四-4-(双(4'-叔丁基联苯-4-基)氨基)苯基卟啉锌(II)在335nm激发，导致双(4'-叔丁基联苯-4-基)苯胺部分，与原始双(4'-叔丁基联苯-4-基)苯胺相比，在618nm处出现卟啉发射，由于分子内能量从双（4'-叔丁基联苯-4-基）苯胺部分转移到卟啉。卟啉二元组用苯基咪唑附加的富勒烯、N-甲基-4-(1H-咪唑-1-基)苯基富勒烯[C
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1999019313A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.(FR) La présente invention concerne de nouveaux acides alkylcarboxyliques $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstitués répondant à la formule (I) et des compositions les contenant. Ces composés sont utilisés comme agents hypolipémiants et antihyperglycémiants.

  (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses. (中文翻译) 新型的公式（I）中的$g(b)-芳基-$g(a)-氧代取代烷基羧酸和含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂和抗高血糖的作用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2000050414A1

  公开（公告）日：2000-08-31

  The present invention relates to novel hypolipidemic, antihyperglycemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新型降脂、抗高血糖、抗肥胖和降胆固醇化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。更具体地说，本发明涉及一般式(I)的新型β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。
• Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lohray Bhushan Braj

  公开号：US20060148793A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.

  化合物公式为（I）的小说β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂、降血糖的用途。