(3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-furan-3-yl-2,2-dimethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid benzhydryl ester | 1307816-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-furan-3-yl-2,2-dimethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-5-oxo-3,7a-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
• CAS: 1307816-14-3
• 化学式: C₃₂H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 572.081
• InChiKey: CVMFOIZTDXUZTI-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-furan-3-yl-2,2-dimethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid benzhydryl ester 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-furan-3-yl-2,2-dimethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的模块合成及相关的单环吡咯并结构

  摘要：

  选择性地取代的吡咯并[2,1-的模块化合成b ]噻唑（Δ 6异构体形式）已被实施，涉及mucobromic酸衍生物，接着通过Suzuki-Miyaura偶联的显着bicyclization反应。Δ的新方法6到Δ 7异构化pyrrolothiazole结构的被揭露，似乎涉及1,4-加成-1,2-消除机理。通过在还原胺化过程中使用粘溴酸合成子，还可以制备在3和4位被选择性取代的1,5-二氢吡咯-2-酮结构。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.550
• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 十六烷基二甲基苄基氯化铵 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,7aR)-6-(3-chlorophenoxy)-7-furan-3-yl-2,2-dimethyl-5-oxo-7-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的模块合成及相关的单环吡咯并结构

  摘要：

  选择性地取代的吡咯并[2,1-的模块化合成b ]噻唑（Δ 6异构体形式）已被实施，涉及mucobromic酸衍生物，接着通过Suzuki-Miyaura偶联的显着bicyclization反应。Δ的新方法6到Δ 7异构化pyrrolothiazole结构的被揭露，似乎涉及1,4-加成-1,2-消除机理。通过在还原胺化过程中使用粘溴酸合成子，还可以制备在3和4位被选择性取代的1,5-二氢吡咯-2-酮结构。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.550