3-(Ethoxycarbonylamino)crotonsaeure-ethylester | 72139-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(Ethoxycarbonylamino)crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylamino-crotonic acid ethyl ester；3-Aethoxycarbonylamino-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 3-(ethoxycarbonylamino)but-2-enoate；ethyl 3-(ethoxycarbonylamino)but-2-enoate
• CAS: 72139-57-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: MLHLOQWZDIUIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Ethoxycarbonylamino)crotonsaeure-ethylester 、 氨 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Meister, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 244, p. 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3-(Ethoxycarbonylamino)crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Meister, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 244, p. 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 噁拉戈利的中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海度德医药科技有限公司

  公开号：CN112300081A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种新的噁拉戈利重要中间体化合物1制备方法，同时还提供了两个新的中间体化合物5和6。由新的中间体化合物5开始，使得现有技术的的五步合成缩减为三步，不仅收率大大提高，而且反应能耗低、“三废”少、制备周期短，更易于工业化放大生产。
• Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1191
  作者：Philippi

  DOI：——

  日期：——
• Gossauer,A. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1309 - 1321
  作者：Gossauer,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 560
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Meister, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 244, p. 235
  作者：Meister

  DOI：——

  日期：——