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(4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one | 1269646-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one
英文别名
(4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidine-2-one;(S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-isopropylimidazolidin-2-one;(4S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
(4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1269646-83-4
化学式
C15H22N2O3
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
SFLHLMKNKOINNF-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 2-[(5S)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-oxo-5-(propan-2-yl)imidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES
    摘要:
    本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐:本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍(如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍)、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处,其基于甘氨酸摄取抑制作用。
    公开号:
    US20130331571A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES
    摘要:
    本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐:本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍(如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍)、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处,其基于甘氨酸摄取抑制作用。
    公开号:
    US20130331571A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011029027A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    公式I的化合物:以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US20120178715A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US08865726B2
    公开(公告)日:2014-10-21
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • Glycine transporter-inhibiting substances
    申请人:Moriya Minoru
    公开号:US08796272B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.
    本发明涉及式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐:本发明的化合物在预防或治疗如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症(例如广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍)、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病的预防或治疗中,基于其对甘氨酸摄取的抑制作用。
  • US8796272B2
    申请人:——
    公开号:US8796272B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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