6-trifluoromethanesulfonyl-8-(3-cyanophenyl)-1,7-naphthyridine | 524734-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethanesulfonyl-8-(3-cyanophenyl)-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 6-Trifluromethanesulfonyl-8-(3 cyanophenyl)-1,7-naphthyridine；3-[6-(trifluoromethylsulfonyl)-1,7-naphthyridin-8-yl]benzonitrile
• CAS: 524734-41-6
• 化学式: C₁₆H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 363.32
• InChiKey: WGKXRONOJHERLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethanesulfonyl-8-(3-cyanophenyl)-1,7-naphthyridine 、 4-哌啶乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 {1-[8-(3-cyano-phenyl)-[1,7]naphthyridin-6-yl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 3-(6-amino-[1,7]naphthyridin-8-yl)benzonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-trifluoromethanesulfonyl-8-(3-cyanophenyl)-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004055013A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTHYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998018796A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) Novel 8-aryl-1,7-naphthyridines, in free or salt form, are PDE IV inhibitors and are thus useful as pharmaceuticals, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds include compounds of formulae (I and II) wherein the R groups are as defined. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for preparation of the compounds and novel intermediates for use in the processes are disclosed.(FR) Nouvelles 8-aryl-1,7-naphthyridines, sous forme libre ou sous forme de sel, inhibant la PDE IV et donc utiles comme produits pharmaceutiques, p. ex. pour le traitement de l'asthme. Les composés préférés comprennent les composés des formules (I et II), dans lesquelles les groupes R sont conformes au descriptif. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques contenant les composés, sur les procédés de préparation des composés et sur de nouveaux intermédiaires à utiliser dans ces procédés.

  （中文翻译）新型的8-芳基-1,7-萘啶，以自由形式或盐形式存在，可以抑制PDE IV，因此可以用作药物，例如用于哮喘治疗。优选化合物包括式（I和II）中的化合物，其中R基团如定义所示。本发明还涉及包含化合物的制药组合物，制备化合物的方法以及用于该方法的新型中间体。
• [1,7]naphthyridines as pde4 inhibitors
  申请人：Denholm Alastair

  公开号：US20060058338A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中自由或盐形式的化合物，其中R1，R2和R3具有规范中所示的含义，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导的疾病或TNF-α释放的下调或抑制，特别是阻塞性或炎症性空气道疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (PDE4) inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07273875B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  The invention relates to compounds of formula I in free or salt form, where R1 is a monovalent aromatic group having up to 10 carbon atoms, and R2 is a cycloaliphatic group having up to 8 ring carbon atoms. Compositions containing them, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals are also described.

  本发明涉及公式I的化合物，其以自由或盐形式存在，其中R1是具有最多10个碳原子的一价芳香基团，而R2是具有最多8个环状碳原子的环状脂肪族基团。还描述了含有它们的组合物，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
• [1,7]naphthyridines as PDE4 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07468370B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0934320A1

  公开（公告）日：1999-08-11