(4-Methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid | 667402-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-Methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazol-2-yl)acetic acid
• CAS: 667402-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: UQHPUZRGEHOXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1

文献信息

• NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1545543A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7081454B2
  申请人：——

  公开号：US7081454B2

  公开（公告）日：2006-07-25
• US7223757B2
  申请人：——

  公开号：US7223757B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004031401A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。