2-Hept-6-enyl-1,4-dimethoxybenzene | 871085-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hept-6-enyl-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 871085-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VAPNLBXYHULEMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hept-6-enyl-1,4-dimethoxybenzene 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(7-Sulfanylheptyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  界面 Diels-Alder 反应速率对固定化亲二烯体空间环境的依赖性：焓-熵补偿的一个例子

  摘要：

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4

  DOI：

  10.1021/ja010740n
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 、 对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Hept-6-enyl-1,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  界面 Diels-Alder 反应速率对固定化亲二烯体空间环境的依赖性：焓-熵补偿的一个例子

  摘要：

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4

  DOI：

  10.1021/ja010740n

文献信息

• Solid-phase affinity-based method for preparing and manipulating an analyte-containing solution
  申请人：Stolowitz Mark L.

  公开号：US20090215192A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A method for preparing an analyte-containing solution, which is compatible with surface-tension-directed liquid droplet manipulation and solid-phase affinity-based assays, is disclosed. The method comprises providing an affinity capture surface comprising a substrate surface having a plurality of first and second surface modifiers associated therewith, wherein the first and second surface modifiers render the affinity capture surface wettable and resistant to non-specific protein adsorption, and wherein the second surface modifiers are capable of selectively retaining an analyte, contacting the affinity capture surface with the analyte to form analyte/surface modifier complexes between the analyte and the second surface modifiers, and cleaving the first and second surface modifiers to release terminal portions of the first and second surface modifiers and the analyte into a solution in contact with the affinity capture surface, thereby yielding the analyte-containing solution and generating a hydrophobic surface. Novel affinity capture surfaces and methods for preparing the same are also disclosed.
• US4160846A
  申请人：——

  公开号：US4160846A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4260552A
  申请人：——

  公开号：US4260552A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Dependence of the Rate of an Interfacial Diels−Alder Reaction on the Steric Environment of the Immobilized Dienophile:  An Example of Enthalpy−Entropy Compensation
  作者：Youngeun Kwon、Milan Mrksich

  DOI：10.1021/ja010740n

  日期：2002.2.1

  This paper describes a physical organic study of the relationship between the rate for an interfacial Diels-Alder reaction and the steric environment around the reacting molecules. The study used as a model reaction the cycloaddition of cyclopentadiene with a self-assembled monolayer (SAM) presenting benzoquinone groups surrounded by hydroxyl-terminated alkanethiolates. The accessibility of the quinone

  本文描述了界面 Diels-Alder 反应速率与反应分子周围空间环境之间关系的物理有机研究。该研究使用环戊二烯与自组装单分子层 (SAM) 的环加成反应作为模型反应，该单分子层 (SAM) 呈现被羟基封端的链烷硫醇酯包围的苯醌基团。通过从不同长度的氢醌封端的烷硫醇 [HS(CH(2))(n)-HQ, n = 6-14] 和羟基封端的烷硫醇 [HS(CH(2) ))(11)-OH] 的恒定长度。循环伏安法用于通过监测具有氧化还原活性的醌的衰变来测量反应速率。随着醌的位置相对于单层羟基的变化，二级速率常数显示出适度的变化。对于其中醌组从界面扩展的单层，速率常数在 0.20 M(-1) s(-1) 附近振荡，对链烷硫醇的长度具有偶数依赖性。对于将醌基团置于周围羟基下方的单层，速率常数降低了大约 8 倍。对活化参数的检查表明，位于界面下方（并且在拥挤的环境中）的醌基团以比在界面处可接近的醌大 4