ethyl 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolo<3,4-c>pyridine-6-carboxylate | 76593-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolo<3,4-c>pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 4,7-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-1,2,5-oxadiazolo<3,4-c>pyridine；ethyl 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate；Ethyl 4,7-diphenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 76593-55-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: ZRIJFCKMYIRESD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolo<3,4-c>pyridine-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 4,7-diphenylimidazolo<4,5-c>pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Imura, Tetsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1481 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha'-[(1,2,5-恶二唑5-氧化物)-3,4-二基]二苯甲醛 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 4,7-diphenyl-1,2,5-oxadiazolo<3,4-c>pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKOXYSILYL GROUP-CONTAINING ORGANIC EL DYE AND A METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  提供一种含有烷氧基硅基团的有机EL染料，可用于制备不会褪色的荧光二氧化硅微粒。这种含有烷氧基硅基团的有机EL染料由通式X—Y-Q-Z—Si(R1)n(OR2)3-n表示，其中X是有机EL染料，Y是直接键或—(CH2)p—（p代表1到10的整数）或—(O—CH2CH2)q—（q代表1到10的整数），Q是选择自酰胺键、醚键、硫醚键、硫酯键、硫脲键、二硫键和聚氧乙烯键的一种键，Z是—(CH2)3—或—(CH2)2NH(CH2)3—，R1和R2代表具有1至7个碳原子的烷基，n代表0或1。

  公开号：

  US20170313885A1

文献信息

• FLUORESCENT DYE
  申请人：Isobe Shinichiro

  公开号：US20140206872A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  There is provided a fluorescent dye which can improve the fluorescent intensity at the time of labeling to thereby detect a biomolecule with higher sensitivity. The fluorescent dye of the present invention includes a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Its high water solubility can improve the rate of labeling for a biomolecule to thereby detect a biomolecule with high sensitivity.

  提供了一种荧光染料，可以在标记时提高荧光强度，从而以更高的灵敏度检测生物分子。本发明的荧光染料包括含氮阳离子基团或含氮基团。其高水溶性可以提高生物分子的标记速率，从而以高灵敏度检测生物分子。
• 10-Hydroxy-7-arylindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines and 7-Aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines— Synthesis, Spectra, and Polymorphism
  作者：Shuntaro Mataka、Hideki Gorohmaru、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Kazufumi Takahashi、Akiyoshi Tori-i

  DOI：10.3987/com-98-s(h)88

  日期：——

  The novel dyes 7-aryl-10-oxoindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (4) and 7-aryl-10-hydroxyindeno[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridines (5) have been prepared from acetophenone derivatives. While compounds (4) exhibit a dark red color, they are only weakly fluorescent Compounds (5) is fluorescent. Of interest is that 10-hydroxy-7-phenylindeno-[1,2-b]-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d] pyridine (5a) can take four polymorphic forms in the solid state, of which two are yellow (designated as 5a-Y-1 and 5a-Y-2) and two are red (5a-R-1 and 5a-R-2). Two of them are interconvertible (yellow/red) upon exposure to different solvents. X-Ray crystal structure analysis of 5a-R-2 shows the phenyl ring and the indenooxadiazolopyridine ring to be coplanar.
• Reaction of 3,4-Diaroyl-1,2,5-thia-(or -oxa)-diazoles and<i>o</i>-Dibenzoylbenzene with Mineral Acid Salts of Methylamines having an Electron-Withdrawing Group
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Masashi Tashiro、Yuhsuke Tsuda

  DOI：10.1055/s-1980-29231

  日期：——
• MATAKA S.; TAKAHASHI K.; TASHIRO M.; TSUDA Y., SYNTHESIS, 1980, NO 10, 842-843
  作者：MATAKA S.、 TAKAHASHI K.、 TASHIRO M.、 TSUDA Y.

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;IMURA, TETSURO;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1481-1488
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、IMURA, TETSURO、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——