1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)propan-2-one | 26035-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)propan-2-one
• CAS: 26035-69-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: BOFLMNLXVBYVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)propan-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzylidene-(6-methyl-4-morpholin-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Bisagni,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1483 - 1490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BTK IRREVERSIBLE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE BTK SÉLECTIFS

  摘要：

  该发明提供了一系列构象稳定且选择性的不可逆激酶抑制剂，以及使用这些激酶抑制剂的方法。评估了对激酶选择性的扭曲异构体作用，发现相比于快速相互转化的母体化合物，选择性得到了改善。本文化合物为具有增加激酶选择性的扭曲异构体，可用于治疗受益于选择性BTK激酶抑制的疾病。

  公开号：

  WO2020263822A1

文献信息

• [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013138436A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009817A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R 1 to R 3 , X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型RET抑制剂，其包括作为活性成分的化合物或其盐，这些化合物以前并未因其RET抑制活性而为人所知，并且还提供了一种用于预防或治疗疾病（例如恶性肿瘤）的药剂，该疾病可通过RET抑制活性预防或治疗。该RET抑制剂包括作为活性成分的由下式（I）表示的化合物或其盐：其中A、R1至R3、X和n如规范中所定义。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009818A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I): wherein A, R 2 , and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。
• Pseudo-nucléosides dérivés des pyrrolo[2, 3-<i>d</i>]pyrimidines. Synthèse et activité biologique
  作者：Michel Legraverend、Emile Bisagni、Jean-Marc Lhoste、Daniel Anker、Henri Pacheco

  DOI：10.1002/jhet.5570200415

  日期：1983.7

  Une nouvelle série de pseudonucléosides a été obtenue par condensation de différents amino-pentopyrannoses sur une dichloro-4, 6 acétonyl-5 pyrimidine. La cyclisation en pyrrolo[2, 3-d]pyrimidine conduit ainsi en une seule étape, à de nouveaux analogues de la Tubercidine. Certains d'entre eux présentent une activité contre le virus de la vaccine et le virus sindbis.

  伪核素新产品在二氯4、6乙酰基5嘧啶上的氨基戊戊吡喃糖的缩合度有所不同。吡咯并[2，3- d ]嘧啶导管的环化反应，以及新的类似物de Tubercidine。某些确定的既能预防又能激活疫苗和单核病毒的活动。
• CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150105394A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组中的一种：其中Z选自以下组中的一种：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。