1-(tert-butyl)-4-(4-penten-1-yl)benzene | 157581-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(4-penten-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-penten-1-yl)benzene；1-tert-butyl-4-pent-4-enylbenzene
• CAS: 157581-04-9
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: PZGAIKVAULYTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(4-penten-1-yl)benzene 在 五氯化钽 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(E)-1-(tert-butyl)-4-(pent-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氯化钽加速钯催化不饱和烃的双键迁移†

  摘要：

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00223e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-叔丁基苄溴 在 magnesium 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以97%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(4-penten-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氯化钽加速钯催化不饱和烃的双键迁移†

  摘要：

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00223e

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Regio-Divergent Carbosulfenylation of Unactivated Alkenes: Construction of a Medium-Sized Ring
  作者：Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01621

  日期：2018.9.21

  carbosulfenylation of unactivated alkenes with electrophilic N-sulfenophthalimides has been developed. This protocol provides a straightforward and efficient access to various medium-sized rings, especially strained 7- and 8-membered carborings with a sulfur atom attached. The endo/exo selectivity in the reaction depends on the atom number of the chain between arene and alkene. Broad substrate scope, high

  已经开发出具有FeCl 3的亲电性N-磺基邻苯二甲酰亚胺催化的未活化烯烃的区域发散性碳亚磺酰基化。该协议可直接有效地访问各种中型环，尤其是带有硫原子的7或8元拉紧的碳环。反应中的内/外选择性取决于芳烃和烯烃之间链的原子数。广泛的底物范围，高收率和克级合成证明了该方案的实用性和实用性。另外，该方法可以扩展到分离的烯烃的碳硒烯基化。
• Palladium-catalyzed double-bond migration of unsaturated hydrocarbons accelerated by tantalum chloride
  作者：Masahito Murai、Kengo Nishimura、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c9cc00223e

  日期：——

  The operationally simple palladium-catalyzed double-bond migration without heteroatom-containing coordinating functional groups is described. Addition of TaCl5 as a second catalyst greatly enhanced the migration efficiency to provide β-alkylstyrenes through migration of up to a five-carbon chain. Both catalysts were commercially available, and the reaction occurred without external ligands under neutral

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。