4-[(trimethylsilyl)oxy]oxane-4-carbonitrile | 112799-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-[(trimethylsilyl)oxy]oxane-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile；4-((Trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-trimethylsilyloxyoxane-4-carbonitrile
• CAS: 112799-02-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂Si
• 分子量: 199.325
• InChiKey: BIESIDUKHVASOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(trimethylsilyl)oxy]oxane-4-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以15.05 g的产率得到4-羟基四氢吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTIVICIN COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE LACTIVICINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  Lactivicin compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) are provided, wherein the compounds comprise antibiotics suitable for use either alone or in combination with P-lactamase inhibitors and/or other antibiotics (including P-lactam and non-P-lactam antibiotics) in the treatment or prevention of bacterial infections.

  公开号：

  WO2022208356A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(trimethylsilyl)oxy]oxane-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CNS-有效苯基-四氢吡喃和-噻喃：oxa-和thia-phencyclidines的合成和药理测试

  摘要：

  由吡喃酮 2 和 14 以及吡喃酮 3 和 15 制备苯环利定氧杂和硫杂类似物。在小鼠中，吡喃衍生物显示出比苯环利定更有利的镇痛和唤醒比率。虽然对映异构体 (+) - 20b 和 (-) - 20b 的镇痛特性相同，但 (+) - 20b 不再能确定令人兴奋的效果。噻喃衍生物无效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200413

文献信息

• Sulfonyl benzimidazole derivatives
  申请人：Kon-I Kana

  公开号：US20060094750A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, GERD, constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorders, irritable bowel syndrome, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, COPD, cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2和R3如本文所述，并含有此类化合物的组合物，以及利用此类化合物治疗由CB2受体活性介导的病况，例如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿关节痛、骨关节痛、背痛、癌痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病（IBD）、结肠炎、脑血管缺血、呕吐，如癌症化疗引起的呕吐、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病（GERD）、便秘、腹泻、功能性胃肠疾病、肠易激综合征、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道梗阻、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013046136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formual (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此处被定义。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式(I)的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包含一种由式（I）表示的含氮杂环化合物： （其中R50和R51可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，分别表示氮原子或类似物，X表示公式（III）： （其中m1和m2可以相同或不同，分别表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，分别表示氢原子或类似物）， R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物等。
• Kynurenine production inhibitor
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US08673908B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R50 and R51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G1 and G2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m1 and m2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, and R3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包括由式（I）表示的含氮杂环化合物（其中R50和R51可以相同或不同，表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，表示氮原子或类似物，X表示式（III）：（其中m1和m2可以相同或不同，表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，表示氢原子或类似物），R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物）等。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE<br/>[ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001282A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。