acetylbiuret | 591-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: acetylbiuret
• 英文别名: N-[[(Aminocarbonyl)amino]carbonyl]acetamide；N-(carbamoylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 591-38-8
• 化学式: C₄H₇N₃O₃
• mdl: MFCD19203468
• 分子量: 145.118
• InChiKey: WONSNAWCCUUEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylbiuret 在 水 作用下， 生成 1-acetyl-5,5-dichloro-biuret
  参考文献：
  名称：

  Datta; Gupta, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹-acetyl-N³-cyanoguanidine 在 磷酸 、 水 作用下， 生成 acetylbiuret
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acyl biurets

  摘要：

  公开号：

  US02401599A1

文献信息

• Addition of chlorine to the cyanogen bond. Chlorothio(dichloroformimido)cyanamide
  作者：J. Geevers、J. Th. Hackmann、W. P. Trompen

  DOI：10.1039/j39700000875

  日期：——

  The reaction of thionyl chloride and salts of dicyanamide, with dimethylformamide as a catalyst, leads to the novel product chlorothio(dichloroformimido) cyanamide(I). Evidence for the structure is presented and the unexpected course of the reaction is discussed. Reactions of this stable, but extremely reactive compound with water, acids, alcohols, ethylene oxide, and amines are described.

  亚硫酰氯和二氰胺盐的反应，以二甲基甲酰胺为催化剂，产生了新产物氯硫代（二氯甲酰亚胺基）氰酰胺（I）。给出了该结构的证据，并讨论了反应的意外过程。描述了这种稳定但极易反应的化合物与水，酸，醇，环氧乙烷和胺的反应。
• Chemistry of Dicyandiamide. II. Preparation and Hydrolysis of Acyldicyandiamides
  作者：P. Adams、D. W. Kaiser、D. E. Nagy、G. A. Peters、R. L. Sperry、J. T. Thurston

  DOI：10.1021/jo50008a016

  日期：1952.8
• Ostrogovich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 291, p. 379
  作者：Ostrogovich

  DOI：——

  日期：——
• Ostrogovich, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 II, p. 73
  作者：Ostrogovich

  DOI：——

  日期：——
• Ostrogovich, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44, p. II 562 Anm.2
  作者：Ostrogovich

  DOI：——

  日期：——