1,2-bis(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethoxy)ethane | 66223-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 66223-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: SHZKSVAPICMFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 三乙二醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以85.04%的产率得到1,2-bis(2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  1，2-二（2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙 烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法，为克服现有技术存在的产物性状不明确、后处理不清晰及收率低等问题。本发明以2，6‑二甲氧基苯酚和二缩三乙二醇为原料，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲氧基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈，加二环己基碳二亚胺，85℃反应60h，蒸干乙腈，得液体1；(2)1加二氯甲烷，过滤，1M氢氧化钠洗6次，饱和氯化钠洗2次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得液体2；(3)2加乙醚，升温35℃，过滤，冷却‑15℃，降温3h，取上层溶液，冷却‑15℃，降温48h，过滤，得白色粉末固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备。

  公开号：

  CN108002988B

文献信息

• 一种1，2-二（2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙烷的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107011128A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法：(1)20℃～30℃，2，6‑二甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷加溶剂、氢氧化钾，150～190℃反应36～50h，蒸出溶剂并用于下次反应，得棕黄色液体；溶剂为二甲基亚砜或N，N‑二甲基甲酰胺，1，2‑(二氯乙烷基)乙烷、2，6‑二甲氧基苯酚、氢氧化钾摩尔比为1:2～2.3:2.2～2.5；(2)棕黄色液体加二氯甲烷，1M氢氧化钠洗3～4次，氯化钠洗1～2次，硫酸镁干燥，蒸二氯甲烷得黄色油状液体；(3)油状液体加乙醚，升温至30℃～35℃，滤不溶物，冷却至‑15℃～‑10℃，降温36～48h，过滤得1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷制备。
• 一种1，2-二（2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN106946664A

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明公开了一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷加入乙腈中，加氢氧化钾，82℃反应90h，蒸干乙腈，得橘黄色浑浊液体1，1，2‑(二氯乙烷基)乙烷；(2)1加二氯甲烷，过滤，1M氢氧化钠洗6次，饱和氯化钠洗2次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得黄色油状液体2；(3)2加乙醚，升温35℃，滤去不溶物，冷却‑15℃，降温3h，取上层溶液，冷却‑15℃，降温48h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
• 1，2-二（2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107032964A

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明公开了一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃～30℃搅拌下，2，6‑二甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷加入到乙醇‑水中，加入氢氧化钾，85℃～95℃反应40h～55h，二氯甲烷萃取2～3次，得萃取液；1，2‑(二氯乙烷基)乙烷、2，6‑二甲氧基苯酚、氢氧化钾的摩尔比为1:2～2.3:2.2～2.5，乙醇与水的体积比为1:0.8～1.2；(2)萃取液用1M氢氧化钠溶液洗2～3次，饱和氯化钠溶液洗2～3次，无水硫酸镁干燥后，常压蒸出二氯甲烷，得到黄色油状液体；(3)黄色油状液体加入乙醚，升温至30℃～35℃，滤去不溶物冷却至‑15℃～‑10℃，降温6h～12h，过滤溶液，得到白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
• Rasshofer,W. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 419 - 430
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CN115894184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——