(isopentyloxy)diphenylmethane | 872300-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (isopentyloxy)diphenylmethane
• 英文别名: benzhydryl-isopentyl ether；Benzhydryl-isopentyl-aether；Isoamyl-benzhydryl-aether；[3-methylbutoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 872300-83-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: IPUYFJMGRYSZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 溴 作用下， 生成 (isopentyloxy)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Friedel; Balsohn, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1880, vol. <2> 33, p. 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid formation of diphenylmethyl ethers and thioethers using microwave irradiation and protic ionic liquids
  作者：Jarrad M. Altimari、Joshua P. Delaney、Linden Servinis、Jennifer S. Squire、Megan T. Thornton、Simren K. Khosa、Benjamin M. Long、Mark D. Johnstone、Cassandra L. Fleming、Frederick M. Pfeffer、Shane M. Hickey、Matthew P. Wride、Trent D. Ashton、Bronwyn L. Fox、Nolene Byrne、Luke C. Henderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.011

  日期：2012.4

  Using microwave irradiation and protic ionic liquids (pIL) as co-solvent and catalyst for the synthesis of several diphenylmethyl ethers was achieved. The desired ethers were isolated simply by filtration through a silica plug to remove the pIL and proceeded in high yields (60–98%). These reactions were extremely rapid (10–30 min) and occurred under mild conditions (80 °C). This protocol was also successfully

  使用微波辐射和质子离子液体（pIL）作为助溶剂和催化剂，合成了几种二苯甲基醚。只需通过硅胶塞过滤除去所需的pIL，即可分离出所需的醚，并以高收率（60-98％）进行。这些反应非常迅速（10–30分钟），并且在温和的条件下（80°C）发生。该方案也成功地应用于硫醚的合成。
• Direct and efficient synthesis of unsymmetrical ethers from alcohols catalyzed by Fe(HSO4)3 under solvent‐free conditions
  作者：Bashir Nazari Moghadam、Batool Akhlaghinia、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1007/s11164-015-2098-y

  日期：2016.2

  Highly efficient Fe(HSO4)3 catalyzed etherification of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols with primary and secondary aliphatic alcohols is reported. The reaction affords unsymmetrical benzyl ethers in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  报道了伯，仲和叔苄醇与伯和仲脂族醇的高效Fe（HSO 4）3催化醚化。该反应在无溶剂条件下以良好或优异的产率提供不对称的苄基醚。
• [EN] NOP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF L-DOPA INDUCED DYSKINESIAS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE NOP POUR LE TRAITEMENT DE DYSKINÉSIES INDUITES PAR L-DOPA
  申请人：UNIV FERRARA

  公开号：WO2008062296A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to the chronic treatment with L,3-4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). Chronic L-DOPA administration still represents the most effective pharmacological therapy of Parkinson's disease (PD) although it is invariably associated with the appearance (within 5-10 years after start of the therapy, in about 80 % of patients) of motor complications that limit its clinical effectiveness and greatly reduce the quality of life of patients (Obeso et al., 2000). These motor complications encompass motor fluctuations (e.g. wearing off and "on-off fluctuations) and abnormal involuntary movements or dyskinesias (peak dose and diphasic dyskinesias, dystonia). We report for the first time that in an animal model of dyskinesias, administration of agonists at nociceptin/orphanin FQ receptors, termed NOP receptors, dramatically reduces abnormal involuntary movements induced by L-DOPA administration. NOP receptor agonists thus represent a novel class of drugs useful for the treatment of L-DOPA induced dyskinesias.
  [FR] La présente invention porte sur le traitement chronique par la L-3-4-dihydroxyphénylalanine (L-DOPA). Une administration de L-DOPA chronique représente toujours la thérapie pharmacologique la plus efficace de la maladie de Parkinson (PD), bien qu'elle soit invariablement associée à l'apparition (en l'espace de 5-10 ans après le début de la thérapie, chez environ 80 % des patients) de complications motrices qui limitent son efficacité clinique et réduisent fortement la qualité de vie des patients (Obeso et al., 2000). Ces complications motrices englobent des fluctuations motrices (par exemple, une akinésie de fin de dose et des fluctuations effet/sans effet) et des mouvements involontaires anormaux ou des dyskinésies (dose de pic et dyskinésies diphasiques, dystonie). Nous rapportons pour la première fois que, dans un modèle animal de dyskinésies, l'administration d'agonistes au niveau de récepteurs de la nociceptine/orphanine FQ, appelés les récepteurs de NOP, réduit de façon spectaculaire les mouvements involontaires anormaux induits par l'administration de L-DOPA. Les agonistes des récepteurs de NOP représentent ainsi une nouvelle classe de médicaments utiles pour le traitement de dyskinésies induites par L-DOPA.
• Friedel; Balsohn, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1880, vol. <2> 33, p. 342
  作者：Friedel、Balsohn

  DOI：——

  日期：——