5-methyl-4-(1-naphthyl)-2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole | 1318764-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-4-(1-naphthyl)-2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 5-Methyl-2-(3-methylbutoxy)-4-naphthalen-1-yl-1,3-benzodithiole；5-methyl-2-(3-methylbutoxy)-4-naphthalen-1-yl-1,3-benzodithiole
• CAS: 1318764-38-3
• 化学式: C₂₃H₂₄OS₂
• 分子量: 380.575
• InChiKey: UXAKKOHJDBMIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(1-naphthyl)-2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-methyl-3-(1-naphthyl)-1,2-benzenedisulfonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  合成新的手性布朗斯台德酸3-芳基-4-甲基-1,2-苯二磺酰亚胺 实验与理论相结合的研究

  摘要：

  我们最近报道了在某些酸催化的有机反应中，催化量使用1,2-苯二磺酰亚胺作为安全的布朗斯台德酸。考虑到设计具有1，2-苯二磺酰亚胺结构的新型手性酸有机催化剂，我们在本文中提出了以良好的总收率合成在3位带有芳基的1，2-苯二磺酰亚胺衍生物。这些化合物的手性是由于芳基的旋转受阻（阻转异构）。我们解析了这些化合物之一的阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.127
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-6-甲基吲哚啉-2,3-二酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 5-methyl-4-(1-naphthyl)-2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  合成新的手性布朗斯台德酸3-芳基-4-甲基-1,2-苯二磺酰亚胺 实验与理论相结合的研究

  摘要：

  我们最近报道了在某些酸催化的有机反应中，催化量使用1,2-苯二磺酰亚胺作为安全的布朗斯台德酸。考虑到设计具有1，2-苯二磺酰亚胺结构的新型手性酸有机催化剂，我们在本文中提出了以良好的总收率合成在3位带有芳基的1，2-苯二磺酰亚胺衍生物。这些化合物的手性是由于芳基的旋转受阻（阻转异构）。我们解析了这些化合物之一的阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.127

文献信息

• Synthesis of 3-aryl-4-methyl-1,2-benzenedisulfonimides, new chiral Brønsted acids. A combined experimental and theoretical study
  作者：Margherita Barbero、Stefano Bazzi、Silvano Cadamuro、Lorenzo Di Bari、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo、Daniele Padula、Silvia Tabasso

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.127

  日期：2011.8

  a safe Brønsted acid in some acid-catalyzed organic reactions. With the design of new and chiral acid organocatalysts with the structure of 1,2-benzenedisulfonimide in mind, we herein propose a synthesis of 1,2-benzenedisulfonimide derivatives bearing an aryl group in the 3-position with good overall yields. The chirality of these compounds is due to the hindered rotation of the aryl group (atropisomerism)

  我们最近报道了在某些酸催化的有机反应中，催化量使用1,2-苯二磺酰亚胺作为安全的布朗斯台德酸。考虑到设计具有1，2-苯二磺酰亚胺结构的新型手性酸有机催化剂，我们在本文中提出了以良好的总收率合成在3位带有芳基的1，2-苯二磺酰亚胺衍生物。这些化合物的手性是由于芳基的旋转受阻（阻转异构）。我们解析了这些化合物之一的阻转异构体。