3-nitrophenylsulfenylchloride | 37692-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrophenylsulfenylchloride
• 英文别名: 3-nitrobenzenesulfenyl chloride；3-nitro-benzenesulfenyl chloride；3-Nitro-benzolsulfenylchlorid；m-nitrobenzenesulfenyl chloride；(3-nitrophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 37692-14-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S
• 分子量: 189.622
• InChiKey: GBIYAVWBYTZRNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenylsulfenylchloride 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Nitro-4'-acetoxydiphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基二苯二硫醚 在 氯 作用下， 生成 3-nitrophenylsulfenylchloride
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry at trivalent nitrogen. XI. Effect of polar substituents on the barrier to rotation about the sulfenyl sulfur-nitrogen bond in N-alkyl-N-arenesulfonylarenesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00740a017

文献信息

• Aryl (1-arylsulfonyl) vinyl sulfones
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04335142A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  A microbicide having the general formula ##STR1## wherein R is a halomethyl radical, or a methylene radical; W is cyclohexyl, phenyl or meta or para substituted phenyl wherein the substituents are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; X and Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; provided that when R is halomethyl n is 1 and when R is methylene n is 0.

  一种具有一般式##STR1##的微生物灭活剂，其中R是卤甲基基团或亚甲基基团；W是环己基、苯基或对位或间位取代的苯基，其中取代基为C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；X和Y是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；但当R为卤甲基时，n为1，当R为亚甲基时，n为0。
• Exceptionally Persistent Nitrogen-Centered Free Radicals. Syntheses, ESR Spectra, Isolation, and X-ray Crystallographic Structures of <i>N</i>-(Arylthio)-2-<i>tert</i>-butyl-4,6-diarylphenylaminyl and <i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>tert</i>-butyl-2,6-diarylphenylaminyl Radicals¹
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki、Tomohiro Fuchikami、Yoshio Teki、Koichi Itoh、Hisashi Mizutani

  DOI：10.1021/jo960347d

  日期：1996.1.1

  crystallographic structures of 1b and 2b are determined by the X-ray crystallographic analyses. Aminyls 1 and 2 give similar ESR spectra consisting of 1:1:1 triplets with the a(N) values of 0.921-0.948 mT. Deuteration of the phenyl groups on the anilino benzene ring gives rise to a further splitting of the nitrogen 1:1:1 triplet by the anilino meta (0.126-0.138) and phenylthiyl ortho and para protons (0.077-0.096

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4
• Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-2,4,6-triarylphenylaminyl Radicals. Influence of the Substituents on the 2,4,6-Triphenyl Groups on the Stabilities of Radicals
  作者：Yozo Miura、Yuichi Kitagishi、Sadaharu Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.67.3282

  日期：1994.12

  Three N-(Arylthio)-2,4,6-tris(4-methylphenyl)-, three N-(arylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)-, and five N-(arylthio)-2,4,6-tris(4-chlorophenyl)phenylaminyl radicals have been generated by PbO2 oxidation of the corresponding N-(arylthio)-2,4,6-triarylanilines and their isolation has been carried out. When electron-donating methyl groups were substituted at the p-positions of the 2,4,6-triphenyl groups

  三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(4-甲基苯基)-、三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(3-氯苯基)-和五个 N-(芳硫基)- 2,4,6-三(4-氯苯基)苯胺基自由基已通过相应的 N-(芳硫基)-2,4,6-三芳基苯胺的 PbO2 氧化生成，并已进行分离。当给电子甲基被取代在 2,4,6-三苯基的对位时，氨基的稳定性较差，只有一个可以作为自由基晶体分离出来。另一方面，当氯原子在 2,4,6-三苯基的间位或对位被取代时，胺基更稳定并且大部分被分离。分离出的自由基晶体长期稳定，没有任何分解。在 ESR 参数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。
• Thiophenes useful in control of acarids
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04174405A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Substituted thiophenes of the following formula, some of which are new compounds, are useful in controlling certain pests, particularly mites: ##STR1## wherein A, Y and Z are various substituents such as phenyl and substituted phenyl.

  以下化学式中的取代噻吩，其中一些是新化合物，可用于控制某些害虫，特别是螨虫：##STR1## 其中A、Y和Z是各种取代基，如苯基和取代苯基。
• Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>t</i>-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Tomohiro Fuchikami、Masayoshi Momoki

  DOI：10.1246/cl.1994.2127

  日期：1994.11

  Oxidation of N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylanilines yields quite persistent and oxygen-insensitive N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyls which, in solution, give a characteristic blue, purple, or wine-red color. Among the aminyls generated, N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl is isolated as radical crystals. The ESR spectra are split into a simple 1 : 1 : 1 triplet

  N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺的氧化产生相当持久且对氧不敏感的 N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基，其在溶液中产生特有的蓝色、紫色或酒红色。在产生的胺基中，N-(4-硝基苯硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基作为自由基晶体被分离。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成简单的 1 : 1 : 1 三重峰。在苯胺基的 2 和 6 位的苯基被氘化后，1:1:1 三联体通过与苯胺基的间质子和芳硫基的邻质子相互作用而进一步分裂。在超精细耦合常数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。