5-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole | 89346-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzodioxole；4'-methoxy-3,4-(methylenedioxy-)biphenyl；1,3-Benzodioxole, 5-(4-methoxyphenyl)-
• CAS: 89346-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: NSWYPWQILGSHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  362.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 喹啉 、 potassium permanganate 、 copper oxide-chromium oxide 、 丙酮 作用下， 生成 5-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Uyeo, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 661,665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of the Fluorous Biphase Concept to Palladium-CatalyzedSuzuki Couplings
  作者：Siegfried Schneider、Willi Bannwarth

  DOI：10.1002/1522-2675(20010321)84:3<735::aid-hlca735>3.0.co;2-l

  日期：2001.3.21

  Suzuki C−C couplings were performed in high yields in a fluorous biphase system applying the four differently perfluoro-tagged Pd complexes 2a – d. All four complexes showed similar catalytic activities in the coupling of electron-rich or electron-deficient bromoarenes 3a – e and arylboronic acids 4a – c (Tables 1 and 2). Furthermore, we were able to show that all four Pd complexes could be recycled

  Suzuki C-C 偶联在含氟双相系统中以高产率进行，应用四种不同的全氟标记 Pd 配合物 2a-d。所有四种配合物在富电子或缺电子溴芳烃 3a-e 和芳基硼酸 4a-c 的偶联中表现出相似的催化活性（表 1 和表 2）。此外，我们能够证明所有四种 Pd 配合物都可以再循环六次，而不会显着降低偶联产率。在一个示例中，我们能够在第一次运行中将四种催化剂的用量从 1.5 mol-% 减少到 0.1 mol-%，但在重复循环中催化剂活性会大大降低（表 3）。
• Palladium salt and functional reduced graphene oxide complex: in situ preparation of a generally applicable catalyst for C–C coupling reactions
  作者：Sheng Wang、Donghua Hu、Wenwen Hua、Jiangjiang Gu、Qiuhong Zhang、Xudong Jia、Kai Xi

  DOI：10.1039/c5ra10585d

  日期：——

  A novel Pd catalyst was designed by affording Pd2+ salt on the surface of functional reduced graphene oxide (FRGO), providing a new cheap and stable in situ prepared palladium catalyst for C–C coupling reactions, including the Heck reaction, Suzuki reaction, C–H bond functionalization reactions of thiophenes, and terminal alkyne C–H activation and homocoupling.

  一种新颖的钯催化剂是通过得到的Pd设计2+官能还原的石墨烯氧化物（FRGO）的表面上的盐，提供了一个新的廉价和稳定在原位对C-C偶联反应，包括Heck反应制备的钯催化剂，Suzuki反应，噻吩的C–H键官能化反应以及末端炔烃C–H活化和均偶联。
• Sustainable Ligand‐Free, Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Reactions in Water: Insights into the Role of Base
  作者：Yanyan Wang、Yuanyuan Liu、Wei‐qiang Zhang、Huaming Sun、Kan Zhang、Yajun Jian、Quan Gu、Guofang Zhang、Jiyang Li、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/cssc.201902853

  日期：2019.12.19

  to acting as a base during the catalytic process. In the catalytic system with a strong base, the soluble active PdII ion exhibited anti-reduction properties, which prevented aggregation and deactivation of Pd species. The entire catalytic system could be recycled after separating the product by simple filtration. The water-compatible and air-stable effective catalytic protocol described herein represents

  开发了一种简单有效的系统，用于在温和条件下在水中进行无配体 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应。发现具有长链的季铵氢氧化物是非常合适的碱。这种无配体的 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应显示出在水中的耐久性得到改善，Pd 负载量降至 ppm 水平。碱被证明除了在催化过程中充当碱外，还能稳定活性钯物质。在具有强碱的催化体系中，可溶性活性 PdII 离子表现出抗还原特性，可防止 Pd 物种聚集和失活。通过简单的过滤分离产物后，整个催化系统可以循环使用。
• Cross-Coupling of Triallyl(aryl)silanes with Aryl Bromides and Chlorides: An Alternative Convenient Biaryl Synthesis
  作者：Akhila K. Sahoo、Takuro Oda、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/adsc.200404188

  日期：2004.12

  give various biaryls in good yields. It is worthwhile to note that the all-carbon-substituted arylsilanes, stable towards moisture, acid, and base and easily accessible, serve as a highly practical alternative to their aryl(halo)silane counterparts. A catalyst system consisting of [(η3-C3H5)PdCl]2 and 2-[2,4,6-(i-Pr)3C6H2]-C6H4PCy2 and use of TBAF⋅3 H2O in THF-H2O are effective especially for the cross-coupling

  在DMSO-H 2 O中存在PdCl 2 / PCy 3和氟化四丁基铵（TBAF）的情况下，多种芳基溴化物与三烯丙基（芳基）硅烷的交叉偶联是有效的，以高收率得到各种联芳基。值得一提的是，全碳取代的芳基硅烷对水分，酸和碱稳定，易于获得，可作为其芳基（卤代）硅烷对应物的高度实用替代品。由[（η的催化剂体系3 -C 3 H ^ 5）的PdCl] 2和2- [2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2 ] -C 6 H ^ 4 PCY2和在THF-H 2 O中使用TBAF·3 H 2 O对于与芳基氯的交叉偶联特别有效。两种催化剂体系均能耐受多种常见的官能团。推测反应的高效率归因于用TBAF·3 H 2 O和适量的水处理后烯丙基的易裂解。二烯丙基（二苯基）硅烷还可以与各种芳基溴化物和氯化物交联，收率很高，而烯丙基（三苯基）硅烷只能以中等收率得到交联产物。通过溴氯苯与不同芳基硅烷的顺序交叉偶联，可
• A Highly Active Cobalt Catalyst System for Kumada Biaryl Cross-Coupling
  作者：Wenqin Wu、Hung Duong

  DOI：10.1055/s-0037-1609337

  日期：2018.6

  A highly active cobalt catalyst system has been developed for the cross-coupling reactions of arylmagnesium reagents and aryl bromides. In the presence of 1 mol% CoCl2, 2 mol% IPr·HCl and 2 mol% NaO t Bu, a wide range of (hetero)biaryls are prepared in 51–99% yields at room temperature within a short reaction time.

  高活性钴催化剂体系已被开发用于芳基镁试剂和芳基溴化物的交叉偶联反应。在 1 mol% CoCl2、2 mol% IPr·HCl 和 2 mol% NaO t Bu 的存在下，在室温下短时间内反应时间可以以 51-99% 的产率制备多种（杂）联芳基化合物。