1,4-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)benzene | 1483-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 2,5-Dimethoxyphenyl methyl sulfone；2-methanesulfonyl-1,4-dimethoxy-benzene；2-Methansulfonyl-1,4-dimethoxy-benzol；Methyl-(2.5-dimethoxy-phenyl)-sulfon；2.5-Dimethoxy-1-methylsulfon-benzol；1,4-Dimethoxy-2-methansulfonyl-benzol；1,4-dimethoxy-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 1483-14-3
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: NJUUNEOVLSCFPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  404.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 三氟二甲基硫醚络合物 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',5'-Dihydroxyphenyl (2,3-dihydroxyphenyl)vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyhydroxylated Derivatives of Phenyl Vinyl Sulfone as Structural Analogs of Chalcones

  摘要：

  一系列多羟基化的苯乙烯砜化合物通过相转移缩聚反应，由适宜的苯甲基砜与取代苯甲醛制备而成。这些化合物是作为生物活性查尔酮结构的类似物被合成。其中一种化合物被环化为2,3-二氢-2-苯基-1,4-苯并噁硫因-4,4-二氧化物的衍生物，这是一种与黄烷酮非常接近的杂环体系。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15223
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 对苯二甲醚 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1,4-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）与亚磺酸钠和亚磺酸锂介导的1，4-二甲氧基苯的CH磺酰化

  摘要：

  开发了一种简单而温和的Mn（OAc）3促进1,4-二甲氧基苯与亚磺酸钠和亚磺酸锂的氧化偶联。该反应易于在室温下在空气中进行，并且以中等至高产率合成了各种砜。另外，探索了一种将有机锂试剂和二氧化硫转化为磺酰化的1，4-二甲氧基苯的简单方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700713

文献信息

• Selectivity Adjustment in the Cleavage of Allyl Phenyl and Methyl Phenyl Ethers with Boron Trifluoride-Methyl Sulfide Complex
  作者：Marek T. Konieczny、Grzegorz Maciejewski、Wojciech Konieczny

  DOI：10.1055/s-2005-865304

  日期：——

  Cleavage of model allyl phenyl and methyl phenyl ethers with boron trifluoride-methyl sulfide complex is described. The demonstrated strong dependence of the reaction rate on the substitution pattern of the phenyl ring and the reaction conditions make it potentially possible to selectively cleave a single methoxy (or allyloxy) group in polymethoxy (or allyloxy) compounds.

  描述了用三氟化硼-甲基硫配合物裂解模型烯丙基苯基和甲基苯基醚。反应速率对苯环的取代模式和反应条件的强烈依赖性使得在多甲氧基（或烯丙氧基）化合物中选择性裂解单个甲氧基（或烯丙氧基）成为可能。
• Novel sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20080293727A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090318435A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。